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基于组合质谱技术的新型抗结核组合药物临床前药代动力学与代谢相互作用研究

摘要第8-11页
Abstract第11-13页
缩略词表第14-16页
第一章 文献综述第16-38页
    一、结核病概况及临床药物治疗方案第16-22页
        (一) 结核病临床诊断方法第16-17页
        (二) 结核病常用药物第17-20页
        (三) 结核病临床治疗方案第20-22页
    二、抗结核药物体内定量分析方法建立的基础第22-26页
        (一) 文献调研第22-24页
        (二) 不同极性化合物定量分析方法的探索第24-26页
    三、抗结核药物的代谢药物相互作用研究第26-28页
        (一) CYP450酶与药物代谢第26-27页
        (二) CYP450酶与抗结核药物代谢相互作用第27页
        (三) 体外药物代谢相互作用研究方法第27-28页
    四、本课题研究内容及意义第28-31页
    参考文献第31-38页
第二章 标准抗结核组合药物定量分析方法的建立和临床前药代动力学研究第38-83页
    一、引言第38-39页
    二、实验材料及方法第39-42页
        (一) 实验材料第39-40页
        (二) 实验方法第40-41页
        (三) 标准抗结核组合药物在SD大鼠和Beagle犬体内药代动力学研究第41-42页
    三、结果与讨论第42-79页
        (一) 定量分析方法的优化第42-50页
        (二) 定量分析方法的评价第50-62页
            1、SD大鼠血浆中LC-MS/MS方法学评价第50-56页
            2、Beagle犬血浆中LC-MS/MS方法学评价第56-62页
        (三) 标准抗结核组合药物前药代动力学实验结果第62-79页
            1、SD大鼠单剂量给标准抗结核组合药物的药代动力学实验结果第62-70页
            2、Beagle犬单剂量给标准抗结核组合药物的药代动力学实验结果第70-79页
    四、本章小结第79-81页
    参考文献第81-83页
第三章 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内的药代动力学研究第83-150页
    一、引言第83-84页
    二、实验材料及方法第84-89页
        (一) 实验材料第85页
        (二) 实验方法第85-87页
        (三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内药代动力学研究第87-89页
    三、结果与讨论第89-143页
        (一) 定量分析方法的优化第89-94页
        (二) 定量分析方法学评价第94-100页
        (三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内药代动力学研究结果第100-143页
    四、本章小结第143-146页
    参考文献第146-150页
第四章 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内的药代动力学研究第150-188页
    一、引言第150页
    二、实验材料及方法第150-152页
        (一) 实验材料第150页
        (二) 实验方法第150页
        (三) 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内药代动力学研究第150-152页
    三、结果与讨论第152-186页
        (一) 定量分析方法学评价第152-157页
        (二) 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内药代动力学研究结果第157-186页
    四、本章小结第186-187页
    参考文献第187-188页
第五章 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢相互作用研究第188-209页
    一、引言第188-189页
    二、实验材料及方法第189-194页
        (一) 实验材料第189页
        (二) 实验方法第189-193页
        (三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢药物相互作用研究第193-194页
    三、结果与讨论第194-205页
        (一) CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性测定的方法学评价第194-201页
        (二) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢药物相互作用研究结果第201-205页
    四、本章小结第205-207页
    参考文献第207-209页
全文总结第209-212页
在读期间发表论文和参加科研工作情况说明第212-214页
致谢第214-215页
附件第215页

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