摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
缩略词表 | 第14-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-38页 |
一、结核病概况及临床药物治疗方案 | 第16-22页 |
(一) 结核病临床诊断方法 | 第16-17页 |
(二) 结核病常用药物 | 第17-20页 |
(三) 结核病临床治疗方案 | 第20-22页 |
二、抗结核药物体内定量分析方法建立的基础 | 第22-26页 |
(一) 文献调研 | 第22-24页 |
(二) 不同极性化合物定量分析方法的探索 | 第24-26页 |
三、抗结核药物的代谢药物相互作用研究 | 第26-28页 |
(一) CYP450酶与药物代谢 | 第26-27页 |
(二) CYP450酶与抗结核药物代谢相互作用 | 第27页 |
(三) 体外药物代谢相互作用研究方法 | 第27-28页 |
四、本课题研究内容及意义 | 第28-31页 |
参考文献 | 第31-38页 |
第二章 标准抗结核组合药物定量分析方法的建立和临床前药代动力学研究 | 第38-83页 |
一、引言 | 第38-39页 |
二、实验材料及方法 | 第39-42页 |
(一) 实验材料 | 第39-40页 |
(二) 实验方法 | 第40-41页 |
(三) 标准抗结核组合药物在SD大鼠和Beagle犬体内药代动力学研究 | 第41-42页 |
三、结果与讨论 | 第42-79页 |
(一) 定量分析方法的优化 | 第42-50页 |
(二) 定量分析方法的评价 | 第50-62页 |
1、SD大鼠血浆中LC-MS/MS方法学评价 | 第50-56页 |
2、Beagle犬血浆中LC-MS/MS方法学评价 | 第56-62页 |
(三) 标准抗结核组合药物前药代动力学实验结果 | 第62-79页 |
1、SD大鼠单剂量给标准抗结核组合药物的药代动力学实验结果 | 第62-70页 |
2、Beagle犬单剂量给标准抗结核组合药物的药代动力学实验结果 | 第70-79页 |
四、本章小结 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-83页 |
第三章 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内的药代动力学研究 | 第83-150页 |
一、引言 | 第83-84页 |
二、实验材料及方法 | 第84-89页 |
(一) 实验材料 | 第85页 |
(二) 实验方法 | 第85-87页 |
(三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内药代动力学研究 | 第87-89页 |
三、结果与讨论 | 第89-143页 |
(一) 定量分析方法的优化 | 第89-94页 |
(二) 定量分析方法学评价 | 第94-100页 |
(三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内药代动力学研究结果 | 第100-143页 |
四、本章小结 | 第143-146页 |
参考文献 | 第146-150页 |
第四章 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内的药代动力学研究 | 第150-188页 |
一、引言 | 第150页 |
二、实验材料及方法 | 第150-152页 |
(一) 实验材料 | 第150页 |
(二) 实验方法 | 第150页 |
(三) 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内药代动力学研究 | 第150-152页 |
三、结果与讨论 | 第152-186页 |
(一) 定量分析方法学评价 | 第152-157页 |
(二) 新型抗结核组合药物在Beagle犬体内药代动力学研究结果 | 第157-186页 |
四、本章小结 | 第186-187页 |
参考文献 | 第187-188页 |
第五章 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢相互作用研究 | 第188-209页 |
一、引言 | 第188-189页 |
二、实验材料及方法 | 第189-194页 |
(一) 实验材料 | 第189页 |
(二) 实验方法 | 第189-193页 |
(三) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢药物相互作用研究 | 第193-194页 |
三、结果与讨论 | 第194-205页 |
(一) CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性测定的方法学评价 | 第194-201页 |
(二) 新型抗结核组合药物在SD大鼠体内肝微粒体酶代谢药物相互作用研究结果 | 第201-205页 |
四、本章小结 | 第205-207页 |
参考文献 | 第207-209页 |
全文总结 | 第209-212页 |
在读期间发表论文和参加科研工作情况说明 | 第212-214页 |
致谢 | 第214-215页 |
附件 | 第215页 |