| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 超分子化学及其发展历史 | 第10-11页 |
| 1.2 超分子的研究内容 | 第11页 |
| 1.3 荧光信号传递原理 | 第11-17页 |
| 1.3.1 光引发电子转移 | 第12-14页 |
| 1.3.2 光引发分子内电荷转移 | 第14-15页 |
| 1.3.3 共振能量转移 | 第15-17页 |
| 1.4 BODIPY类荧光染料的研究进展 | 第17-23页 |
| 1.5 BODIPY类荧光染料的应用 | 第23-27页 |
| 1.5.1 BODIPY在光动力治疗领域的应用 | 第23-25页 |
| 1.5.2 BODIPY在pH探针中的应用 | 第25-26页 |
| 1.5.3 BODIPY在离子识别中的应用 | 第26页 |
| 1.5.4 BODIPY在荧光探针中的应用 | 第26-27页 |
| 1.5.5 BODIPY在光催化中的应用 | 第27页 |
| 1.6 选题依据 | 第27-30页 |
| 2 基于金刚烷修饰的BODIPY光敏剂的自组装及应用 | 第30-46页 |
| 2.1 引言 | 第30-32页 |
| 2.2 化合物的合成与表征 | 第32-36页 |
| 2.2.1 光敏剂TAB的合成 | 第32-35页 |
| 2.2.2 β-CD-Man的合成 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.3.1 TAB@β-CD-Man及TAB@β-CD纳米颗粒的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.2 吸收和发射光谱 | 第38-39页 |
| 2.3.3 TAB@β-CD-Man在细胞内的分布 | 第39-41页 |
| 2.3.4 单线态氧的产生 | 第41-43页 |
| 2.3.5 光动力治疗结果 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 3 酸响应的两亲性BODIPY衍生物的合成及自组装研究 | 第46-54页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 化合物BMA的合成 | 第47-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.3.1 BMA的临界聚集浓度 | 第50页 |
| 3.3.2 BMA在水溶液中的自组装 | 第50-51页 |
| 3.3.3 BMA在水溶液中的紫外可见吸收及发射光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.4 BMA的荧光滴定光谱 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 4 基于BODIPY光敏剂的合成及其在可见光催化有机化学反应中的应用 | 第54-64页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 化合物TMB的合成 | 第55-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 表面活性剂CTAB对光敏剂TMB的增溶作用 | 第57-58页 |
| 4.3.2 光敏剂TMB光催化选择性反应反应 | 第58-61页 |
| 4.3.3 光敏剂TMB光催化氧化交叉脱氢偶联反应 | 第61-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 5 两亲性Bola-型水杨醛吖嗪衍生物与 γ-CD形成的[2]准轮烷 | 第64-76页 |
| 5.1 引言 | 第64-66页 |
| 5.2 化合物的合成 | 第66-67页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 5.3.1 DSA与 γ-CD的相互作用 | 第67-71页 |
| 5.3.2 DSA@γ-CD对细胞线粒体染色成像 | 第71-74页 |
| 5.3.3 DSA@γ-CD的细胞毒性 | 第74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 实验部分 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 作者简历 | 第92-94页 |
| 学位论文数据集 | 第94页 |
