| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 1.1 格氏试剂的简介 | 第8页 |
| 1.2 格氏试剂的制备 | 第8页 |
| 1.3 Li Cl促进的格氏试剂合成 | 第8-9页 |
| 1.4 有机镁试剂参与去质子化反应的介绍 | 第9-11页 |
| 1.5 去质子化反应在芳烃化合物方面的应用 | 第11页 |
| 1.6 去质子化反应在杂环化合物方面的应用 | 第11-15页 |
| 1.6.1 呋喃类化合物的去质子化反应 | 第11-12页 |
| 1.6.2 噻吩类化合物的去质子化反应 | 第12-13页 |
| 1.6.3 吡唑类化合物的去质子化反应 | 第13页 |
| 1.6.4 并二噻吩类化合物的去质子化反应 | 第13-14页 |
| 1.6.5 吡啶类化合物的去质子化反应 | 第14页 |
| 1.6.6 吡咯类化合物的去质子化反应 | 第14-15页 |
| 1.6.7 喹啉类化合物的去质子化反应 | 第15页 |
| 1.6.8 嘧啶类化合物的去质子化反应 | 第15页 |
| 1.7 本章小结及论文主要内容 | 第15-16页 |
| 1.8 参考文献 | 第16-20页 |
| 第二章 吡啶的烯丙基化反应 | 第20-71页 |
| 2.1 烯丙基化反应简介 | 第20-26页 |
| 2.1.1 过渡金属催化的烯丙基化反应 | 第20-24页 |
| 2.1.2 Lewis酸催化的烯丙基化反应 | 第24-26页 |
| 2.2 课题的提出、结果和讨论 | 第26-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-68页 |
| 2.4.1 实验仪器和试剂 | 第34页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第34-38页 |
| 2.4.3 原料和产物的表征 | 第38-68页 |
| 2.5 参考文献 | 第68-71页 |
| 第三章 螺环吲哚酮类MDM2蛋白拮抗剂的合成 | 第71-89页 |
| 3.1 绪论 | 第71-75页 |
| 3.1.1 课题的背景及其研究意义 | 第71页 |
| 3.1.2 P53-MDM2的结构基础 | 第71-72页 |
| 3.1.3 基于结构设计的P53-MDM2结合抑制剂 | 第72页 |
| 3.1.4 研究现状 | 第72-75页 |
| 3.2 课题的提出 | 第75-77页 |
| 3.3 合成路线的提出 | 第77-78页 |
| 3.4 对裸鼠移植瘤的生长抑制作用研究 | 第78页 |
| 3.5 实验部分 | 第78-86页 |
| 3.5.1 试剂处理与实验仪器 | 第78-79页 |
| 3.5.2 实验步骤 | 第79-82页 |
| 3.5.3 原料和产物表征 | 第82-86页 |
| 3.6 参考文献 | 第86-89页 |
| 化合物一览表 | 第89-94页 |
| 附图 | 第94-101页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |