| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 籽粒苋优异性状及相关基因的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 籽粒苋高产、节水特性及相关基因的克隆和利用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 籽粒苋品质相关基因的克隆和利用 | 第14-15页 |
| 1.1.3 籽粒苋抗性相关基因的克隆和利用 | 第15页 |
| 1.2 丙酮酸磷酸双激酶PPDK研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 启动子及其应用研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3.1 启动子的结构和特征 | 第17-18页 |
| 1.3.2 启动子的类型 | 第18-19页 |
| 1.3.3 启动子的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 第二章 籽粒苋光合速率及环境因子的相关和通径分析 | 第24-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.2.1 各因素与净光合速率的相关性分析 | 第24-25页 |
| 2.2.2 各因素与净光合速率的通径分析 | 第25-27页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 籽粒苋C_4关键酶丙酮酸磷酸双激酶基因的原核表达及酶活性测定 | 第28-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第28-30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.2.1 基因克隆及原核表达载体构建 | 第30-31页 |
| 3.2.2 原核表达和SDS-PAGE凝胶电泳 | 第31-32页 |
| 3.2.3 丙酮酸磷酸双激酶的酶活测定 | 第32-33页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 籽粒苋AhPEPC启动子遗传转化研究 | 第34-50页 |
| 4.1 实验材料 | 第34-38页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 4.1.2 菌株和质粒 | 第34页 |
| 4.1.3 酶和试剂 | 第34页 |
| 4.1.4 主要试剂、溶液、抗生素、培养基的配制 | 第34-38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-44页 |
| 4.2.1 重组载体的鉴定 | 第38-40页 |
| 4.2.2 重组载体导入根癌农杆菌 | 第40-41页 |
| 4.2.3 烟草和马铃薯的转化及转基因植株的鉴定 | 第41-44页 |
| 4.2.4 GUS的组织化学染色 | 第44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 4.3.1 酶切和 PCR 鉴定 AhPEPC 启动子的植物表达载体 | 第44-45页 |
| 4.3.2 烟草和马铃薯的遗传转化过程 | 第45-47页 |
| 4.3.3 GUS的组织化学染色 | 第47-48页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简况及联系方式 | 第64-65页 |
