| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 双氧水的性质 | 第10页 |
| 1.2 双氧水的用途 | 第10-13页 |
| 1.2.1 医药食品 | 第10-11页 |
| 1.2.2 造纸工业 | 第11页 |
| 1.2.3 纺织工业 | 第11页 |
| 1.2.4 化学工业 | 第11页 |
| 1.2.5 环境保护 | 第11-12页 |
| 1.2.6 电子工业 | 第12页 |
| 1.2.7 其他方面 | 第12-13页 |
| 1.3 蒽醌法制备双氧水 | 第13-14页 |
| 1.4 蒽醌法生产双氧水过程中降解物的产生与工作液再生 | 第14-18页 |
| 1.4.1 降解物含义 | 第14页 |
| 1.4.2 降解物组成 | 第14-15页 |
| 1.4.3 降解机理 | 第15-16页 |
| 1.4.4 再生方法 | 第16-17页 |
| 1.4.5 提高再生效果 | 第17-18页 |
| 1.5 双氧水工作液现有的分析方法 | 第18-19页 |
| 1.6 论文的研究内容和研究意义 | 第19-20页 |
| 1.7 研究任务 | 第20页 |
| 1.8 课题来源 | 第20-21页 |
| 第2章 双氧水工作液新型再生剂的制备 | 第21-27页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-26页 |
| 2.3.1 捏合介质酸碱物质种类及浓度对再生剂再生效果的影响 | 第23页 |
| 2.3.2 水热处理时间对再生剂再生效果的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 不同含量的MgO对再生剂再生效果的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.4 新型再生剂的结构 | 第25-26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 双氧水工作液中EAQ、H_4EAQ和降解物总量的定量分析方法研究 | 第27-39页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 3.3 色谱条件 | 第28页 |
| 3.4 2-乙基蒽醌和四氢2乙基蒽醌的定量分析 | 第28-34页 |
| 3.4.1 带校正因子的峰面积归一化法 | 第28页 |
| 3.4.2 外标法 | 第28-29页 |
| 3.4.3 标准加入法 | 第29-31页 |
| 3.4.4 内标法 | 第31-33页 |
| 3.4.5 方法的比较 | 第33-34页 |
| 3.5 内标法分析条件选择与分析结果 | 第34-37页 |
| 3.5.1 内标物的选择 | 第34页 |
| 3.5.2 内标物溶剂的选择 | 第34-35页 |
| 3.5.3 重现性 | 第35-36页 |
| 3.5.4 加标回收率和精密度 | 第36-37页 |
| 3.6 样品的测定 | 第37-39页 |
| 3.7 本章小结 | 第39页 |
| 第4章 保留时间漂移的影响因素和解决办法 | 第39-45页 |
| 4.1 引言 | 第39-40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第40页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第40页 |
| 4.2.3 样品溶液的配制 | 第40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 4.3.1 流动相组成的影响 | 第40-42页 |
| 4.3.2 环境温度的影响 | 第42页 |
| 4.3.3 柱温的影响 | 第42-43页 |
| 4.3.4 正相液相色谱分析体系减少保留时间漂移的措施 | 第43-44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第5章 结论与展望 | 第45-47页 |
| 5.1 结论 | 第45-46页 |
| 5.2 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简历、在校期间发表的论文及研究成果 | 第52页 |
