| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第12-13页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-28页 |
| 2.1 实验材料及仪器设备 | 第15-20页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第15页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第15页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第15-20页 |
| 2.1.4 实验设备 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-28页 |
| 2.2.1 Western blot操作流程 | 第20-22页 |
| 2.2.2 病理切片的免疫组化 | 第22-25页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.4 利用脂质体Lipofectamine 2000 瞬时转染Hu H7及Hep G2细胞 | 第25-26页 |
| 2.2.5 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期分布 | 第26-27页 |
| 2.2.6 CCK-8 法检测细胞增殖活性 | 第27-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-40页 |
| 3.1 VPS4B在人肝细胞肝癌以及癌旁组织中的表达情况 | 第28-29页 |
| 3.1.1 Western blot检测VPS4B在8对肝癌及相应癌旁组织中的表达情况 | 第28-29页 |
| 3.1.2 免疫组化方法检测VPS4B和Ki-67 在不同分化程度的HCC中的表达情况 | 第29页 |
| 3.2 VPS4B的表达与肝细胞肝癌临床病理因素的相关性分析 | 第29-31页 |
| 3.3 VPS4B和Ki-67 在肝细胞肝癌中表达的相关性分析 | 第31页 |
| 3.4 预后分析 | 第31-34页 |
| 3.4.1 单因素生存分析 | 第31-33页 |
| 3.4.2 VPS4B表达水平与HCC患者生存率的相关分析 | 第33页 |
| 3.4.3 Cox比例风险模型多因素生存分析 | 第33-34页 |
| 3.5 VPS4B在正常肝细胞株及不同肝癌细胞株中的表达 | 第34-35页 |
| 3.6 血清饥饿释放后VPS4B、cyclin A和PCNA表达水平变化 | 第35-37页 |
| 3.6.1 血清饥饿释放对Huh7及Hep G2细胞周期的影响 | 第35-36页 |
| 3.6.2 肝癌细胞增殖过程中VPS4B、cyclin A及PCNA蛋白水平变化 | 第36-37页 |
| 3.7 干扰VPS4B表达对于细胞增殖和细胞周期的影响 | 第37-40页 |
| 3.7.1 干扰VPS4B表达对细胞增殖的影响 | 第37-39页 |
| 3.7.2 干扰VPS4B表达对细胞周期的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 英文缩写词表 | 第47-49页 |
| 综述 | 第49-60页 |
| 综述参考文献 | 第55-60页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
