| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第1章 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 异喹啉二酮的简介 | 第9页 |
| 1.2 异喹啉二酮合成方法的研究进展 | 第9-14页 |
| 1.2.1 烯烃胺基芳基化环化 | 第10页 |
| 1.2.2 烯烃叠氮芳基化环化 | 第10-11页 |
| 1.2.3 烯烃硝基芳基化环化 | 第11页 |
| 1.2.4 烯烃含氟基团芳基化环化 | 第11-12页 |
| 1.2.5 烯烃磺酰基芳基化环化 | 第12页 |
| 1.2.6 烯烃膦酰基芳基化环化 | 第12页 |
| 1.2.7 烷基脱羰偶联芳基化环化 | 第12-13页 |
| 1.2.8 一锅法芳基化环化 | 第13页 |
| 1.2.9 无金属催化芳基化环化 | 第13-14页 |
| 1.3 课题的意义及设计 | 第14-16页 |
| 第2章 烯烃串联自由基加成/环化/碳-碳偶联：合成7-叔烷基异喹啉二酮 | 第16-25页 |
| 2.1 引言 | 第16-17页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第17页 |
| 2.3 实验部分 | 第17-18页 |
| 2.3.1 底物N-丙烯酰基-N-烷基苯甲酰胺的合成步骤 | 第17-18页 |
| 2.3.2 合成7-位叔烷基取代异喹啉二酮类目标产物的实验步骤 | 第18页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 2.4.1 反应条件探索 | 第19-20页 |
| 2.4.2 反应底物范围 | 第20-22页 |
| 2.4.3 反应机理 | 第22-23页 |
| 2.5 本章小结 | 第23-25页 |
| 第3章 苯甲酰胺与偶氮试剂自由基加成/环化合成 1-位含氰基团异喹啉二酮 | 第25-32页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第26页 |
| 3.3 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.3.1 底物N-丙烯酰基-N-烷基苯甲酰胺的合成步骤 | 第26页 |
| 3.3.2 合成1-位含氰基团异喹啉二酮类目标产物的实验步骤 | 第26-27页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 3.4.1 反应条件探索 | 第27-28页 |
| 3.4.2 反应底物范围 | 第28-30页 |
| 3.4.3 反应机理 | 第30-31页 |
| 3.5 本章小结 | 第31-32页 |
| 第4章 可见光诱导烯烃自由基串联环化合成多氟烷基化异喹啉二酮 | 第32-40页 |
| 4.1 引言 | 第32-33页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第33页 |
| 4.3 实验部分 | 第33-34页 |
| 4.3.1 底物N-丙烯酰基-N-烷基苯甲酰胺的合成步骤 | 第33页 |
| 4.3.2 合成多氟烷基化异喹啉二酮类目标产物的实验步骤 | 第33-34页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 4.4.1 反应条件探索 | 第34-36页 |
| 4.4.2 反应底物范围 | 第36-38页 |
| 4.4.3 反应机理 | 第38-39页 |
| 4.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第5章 目标产物的表征数据 | 第40-65页 |
| 5.1 第二章目标产物的表征数据（3a-3w） | 第40-46页 |
| 5.2 第三章目标产物的表征数据（4a-4x） | 第46-55页 |
| 5.5 第四章目标产物的表征数据（5a-5x） | 第55-65页 |
| 结束语 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第71-72页 |
| 附录A 专业术语缩写对照表 | 第72-73页 |
| 附录B 部分目标产物的~1H NMR谱图 | 第73-83页 |
| 附录C 部分目标产物的~(13)C NMR谱图 | 第83-93页 |
| 附录D 部分目标产物的~(19)F NMR谱图 | 第93-96页 |
