| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一节 选题背景 | 第8-20页 |
| ·过渡金属在有机合成中的应用 | 第8-10页 |
| ·典型的有机金属催化过程 | 第8-9页 |
| ·有机金属化合物的典型基元反应 | 第9-10页 |
| ·有机过渡金属催化合成呋喃衍生物的综述 | 第10-16页 |
| ·2-联烯基酮作为前体 | 第10-13页 |
| ·以联烯醇为前体 | 第13-14页 |
| ·以炔酮为前体 | 第14-16页 |
| ·有机过渡金属合成茚衍生物的综述 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二节 理论基础 | 第20-26页 |
| ·密度泛函理论(DFT) | 第20-22页 |
| ·基本原理 | 第20-22页 |
| ·分子中的原子理论 | 第22-23页 |
| ·极化连续介质模型(PCM) | 第23-24页 |
| ·自然键轨道理论(Nautual Bond Orbital,NBO) | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-26页 |
| 第三节 AuCl_3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮合成多取代呋喃机理的研究 | 第26-42页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·计算方法 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-40页 |
| ·催化机理 | 第29-38页 |
| ·路线A,B:先成环形成呋喃,再生成甲氧基取代的呋喃 | 第29-36页 |
| ·路线C,D:底物先被甲氧基取代,再生成呋喃 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·最优反应路径 | 第38-39页 |
| ·AuCl_3配体在反应中的作用 | 第39页 |
| ·HBF_4催化效率低的原因 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第四节 PtCl_2催化1-烷基-2-乙炔基苯合成多取代茚的机理研究 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·计算方法 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·催化机理 | 第45-50页 |
| ·氧化加成的反应机理 | 第45-46页 |
| ·卡宾机理 | 第46-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·最优反应路径 | 第50页 |
| ·辅助剂的作用 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 附录 硕士期间已完成的论文 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
