| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第14-32页 |
| 1.1 水体中抗生素的污染现状及其危害 | 第14-24页 |
| 1.1.1 抗生素概述 | 第14-18页 |
| 1.1.2 水环境中抗生素的污染现状 | 第18-19页 |
| 1.1.3 水环境中抗生素危害及主要处理方法 | 第19-21页 |
| 1.1.4 β-内酰胺类抗生素的特点及处理技术 | 第21-24页 |
| 1.2 电化学高级氧化技术(EAOPs) | 第24-27页 |
| 1.2.1 阳极直接氧化技术 | 第24-25页 |
| 1.2.2 电化学阴极间接氧化 | 第25-26页 |
| 1.2.3 阴阳两极协同催化降解技术 | 第26页 |
| 1.2.4 光电协同氧化技术 | 第26-27页 |
| 1.3 课题研究思路及方案 | 第27-32页 |
| 1.3.1 研究目的及内容 | 第27-28页 |
| 1.3.2 研究方案 | 第28-29页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第29-32页 |
| 2 实验材料与方法 | 第32-40页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验药品及材料 | 第32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 反应装置 | 第33-35页 |
| 2.3 试验方法 | 第35-37页 |
| 2.3.1 H_2O_2的生成 | 第35页 |
| 2.3.2 ~·OH的生成 | 第35-36页 |
| 2.3.3 Fe~(2+)和Fe~(3+)的转化 | 第36页 |
| 2.3.4 EF降解CFPZ | 第36-37页 |
| 2.3.5 PEF降解CFPZ | 第37页 |
| 2.4 分析方法 | 第37-40页 |
| 2.4.1 TOC及UV-Vis分析 | 第37页 |
| 2.4.2 COD、BOD分析 | 第37-38页 |
| 2.4.3 CFPZ含量及有机酸生成浓度测定 | 第38页 |
| 2.4.5 离子色谱分析及氨氮的测定 | 第38页 |
| 2.4.6 芳香族降解产物UPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第38-40页 |
| 3 ACF电极表面性质及气体氛围对EF机理影响研究 | 第40-50页 |
| 3.1 电极表面性质对EF降解CFPZ效能影响的研究 | 第40-44页 |
| 3.1.1 EF体系中不同比表面积ACF生成H202能力比较 | 第40-42页 |
| 3.1.2 EF体系中Fe~(2+)的Fe~(3+)的转换 | 第42-43页 |
| 3.1.3 EF体系中~·OH的生成 | 第43-44页 |
| 3.2 气体氛围对EF机理的影响 | 第44-48页 |
| 3.2.1 不同气体氛围条件下H_2O_2生成能力比较 | 第44-46页 |
| 3.2.2 不同气体氛围条件下Fe~(2+)与Fe~(3+)的转换 | 第46-47页 |
| 3.2.3 不同气体氛围条件下~·OH的生成 | 第47-48页 |
| 3.3 本章小结 | 第48-50页 |
| 4 EF体系降解CFPZ效能与机理研究 | 第50-70页 |
| 4.1 EF体系条件优化及其提高CFPZ可生化性研究 | 第50-57页 |
| 4.1.1 EF降解CFPZ动力学及其矿化 | 第50-52页 |
| 4.1.2 不同体系中CFPZ的UV-Vis吸收光谱及氨氮生成情况 | 第52-53页 |
| 4.1.3 EF降解CFPZ体系条件优化 | 第53-55页 |
| 4.1.4 EF降解CFPZ可生化性的提高 | 第55-57页 |
| 4.2 气体氛围对EF降解CFPZ效能的影响 | 第57-60页 |
| 4.2.1 气体氛围对CFPZ降解动力学及矿化的影响 | 第57-58页 |
| 4.2.2 不同气体氛围体系中CFPZ的UV-Vis吸收光谱 | 第58-59页 |
| 4.2.3 气体氛围对CFPZ降解过程中氨氮生成的影响 | 第59页 |
| 4.2.4 气体氛围对EF降解CFPZ可生化性提高的影响 | 第59-60页 |
| 4.3 EF降解过程中中间产物的生成情况 | 第60-67页 |
| 4.3.1 无机离子及有机酸的生成情况 | 第60-61页 |
| 4.3.2 CFPZ降解中间产物的UPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第61-67页 |
| 4.4 EF降解CFPZ氧化历程分析 | 第67-68页 |
| 4.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 5 PEF深度矿化头孢哌酮的降解机制研究 | 第70-80页 |
| 5.1 PEF体系中不同过程比较 | 第70-75页 |
| 5.1.1 不同过程CFPZ降解及矿化能力对比 | 第70-71页 |
| 5.1.2 不同体系中UV-Vis吸收光谱 | 第71-72页 |
| 5.1.3 PEF体系条件优化 | 第72-74页 |
| 5.1.4 PEF体系中有机酸及无机离子的生成 | 第74-75页 |
| 5.2 不同光源对EF矿化CFPZ的影响 | 第75-78页 |
| 5.2.1 不同光源条件下CFPZ降解及矿化能力对比 | 第75-76页 |
| 5.2.2 不同光源体系中CFPZ的UV-Vis吸收光谱 | 第76-77页 |
| 5.2.3 不同光源体系中氨氮的生成情况 | 第77-78页 |
| 5.3 本章小结 | 第78-80页 |
| 6 BDD强化PEF深度矿化CFPZ的降解机制研究 | 第80-92页 |
| 6.1 BDD强化PEF体系中不同过程比较 | 第80-83页 |
| 6.1.1 不同过程CFPZ降解动力学 | 第80-81页 |
| 6.1.2 不同过程CFPZ矿化效能 | 第81-82页 |
| 6.1.3 不同过程CFPZ的UV-Vis吸收光谱 | 第82-83页 |
| 6.2 BDD强化PEF体系条件优化 | 第83-86页 |
| 6.3 不同过程有机酸及无机离子的生成 | 第86-87页 |
| 6.4 不同电化学过程降解CFPZ效果对比分析 | 第87-90页 |
| 6.4.1 不同电化学过程CFPZ浓度变化比较 | 第87-88页 |
| 6.4.2 不同电化学过程矿化效果比较 | 第88-90页 |
| 6.5 本章小结 | 第90-92页 |
| 7 结论与展望 | 第92-94页 |
| 7.1 结论 | 第92-93页 |
| 7.2 对后续研究的展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 作者简历 | 第102-106页 |
| 学位论文数据集 | 第106页 |
