| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 2,3:6,7-二苯并二环[3.3.1]-2,6-庚烯-4,8-二酮的拆分 | 第9-39页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 背景介绍 | 第9-17页 |
| 1.2.1 Troger base | 第9-12页 |
| 1.2.2 Troger base类似物 | 第12-14页 |
| 1.2.3 二酮1-4的应用研究 | 第14-17页 |
| 1.3 课题的设计与提出 | 第17-18页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第18-26页 |
| 1.4.1 二酮化合物1-4的合成 | 第18页 |
| 1.4.2 二酮化合物1-4的拆分 | 第18-22页 |
| 1.4.3 基于二酮骨架设计合成配体 | 第22-26页 |
| 1.5 本章小结 | 第26页 |
| 1.6 实验部分 | 第26-37页 |
| 1.6.1 实验仪器与试剂 | 第26页 |
| 1.6.2 实验操作与数据 | 第26-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第二章 倍半萜Aquatolide的全合成 | 第39-117页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 Humulanolide家族分子 | 第39-47页 |
| 2.2.1 结构特征 | 第39-40页 |
| 2.2.2 分离背景以及生物活性 | 第40-41页 |
| 2.2.3 Humulanolides部分分子的合成研究现状 | 第41-47页 |
| 2.3 课题的设计与提出 | 第47页 |
| 2.4 倍半萜Aquatolide的合成分析 | 第47-58页 |
| 2.4.1 环丁烷的合成分析 | 第48-54页 |
| 2.4.1.1 通过[2+2]的方法合成环丁烷 | 第48-51页 |
| 2.4.1.2 通过Wolff重排的方法合成环丁烷 | 第51-53页 |
| 2.4.1.3 一些其它方法构建环丁烷化合物 | 第53-54页 |
| 2.4.2 八元环的合成分析 | 第54-57页 |
| 2.4.3 Aquatolide的逆合成分析 | 第57-58页 |
| 2.5 Aquatolide的原料合成 | 第58-78页 |
| 2.6 本章小结 | 第78页 |
| 2.7 实验部分 | 第78-112页 |
| 2.7.1 实验仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 2.7.2 实验操作与数据 | 第79-112页 |
| 参考文献 | 第112-117页 |
| 附录Ⅰ 变温核磁及NOE谱图 | 第117-122页 |
| 附录Ⅱ 部分化合物的HPLC谱图 | 第122-126页 |
| 附录Ⅲ 单晶数据 | 第126-130页 |
| 附录Ⅳ 符号说明 | 第130-133页 |
| 附录Ⅴ 化合物一览表 | 第133-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第138页 |