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恶性肿瘤患者血浆KRAS基因突变检测

常用英文缩略词第7-9页
中文摘要第9-11页
英文摘要第11-12页
前言第14-16页
第一部分 绪论—恶性肿瘤个体化药物治疗第16-43页
    1 前言第17-18页
    2“个体化药物治疗”是提高恶性肿瘤治疗疗效的必然趋势第18-25页
    3 恶性肿瘤“个体化药物治疗”面临的困难第25-27页
    4 血浆/清生物标志物检测为基础的“实时”个体化治疗第27-30页
    5 血浆/清循环DNA作为肿瘤标志物的“实时”个体化治疗第30-32页
    6 血浆/清KRAS基因突变检测的现状与不足第32-34页
    7 本课题的研究目的和内容第34-35页
    参考文献第35-43页
第二部分 PNA-PCR方法的建立和敏感性评价第43-60页
    1 前言第44-47页
    2 PNA-PCR方法的建立及敏感性确定第47-57页
    3 讨论第57-58页
    参考文献第58-60页
第三部分 COLD-PCR方法的建立和敏感性评价第60-75页
    1 前言第61-63页
    2 COLD-PCR方法的建立第63-67页
    3 COLD-PCR敏感性评价第67-73页
    4 讨论第73-74页
    参考文献第74-75页
第四部分 PNA-PCR法和COLD-PCR法检测胰腺癌患者血浆KRAS基因突变第75-88页
    1 前言第76页
    2 实验方法第76-80页
    3 实验结果第80-84页
    4 讨论第84-86页
    参考文献第86-88页
第五部分 PNA-PCR法检测大肠癌患者血浆KRAS基因突变第88-96页
    1 前言第89页
    2 实验方法第89-90页
    3 实验结果第90-94页
    4 讨论第94-95页
    参考文献第95-96页
全文总结第96-98页
附录第98-113页
博士期间科研成果第113-115页
致谢第115-116页

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