| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 启动子和转录因子 | 第13-19页 |
| 1.2.1 启动子概述 | 第13-15页 |
| 1.2.2 转录因子概述 | 第15-16页 |
| 1.2.3 转录因子的研究方法 | 第16-19页 |
| 1.3 活性化合物对生物转录调控的影响 | 第19-21页 |
| 1.3.1 真核生物的转录调控 | 第19-21页 |
| 1.3.2 活性化合物与转录因子 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的缺失克隆及活性分析 | 第23-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 生物信息学软件 | 第24页 |
| 2.1.4 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的缺失克隆 | 第24-25页 |
| 2.1.5 昆虫细胞培养 | 第25页 |
| 2.1.6 靶标启动子荧光素酶报告基因载体构建 | 第25-26页 |
| 2.1.7 细胞转染 | 第26页 |
| 2.1.8 荧光素酶活性测定 | 第26-27页 |
| 2.1.9 数据分析 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.2.1 生物信息学分析缺失片段启动子序列 | 第27-29页 |
| 2.2.2 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的缺失克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第30-31页 |
| 2.2.4 缺失片段启动子活性分析 | 第31-32页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的突变克隆及活性分析 | 第33-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.3 生物信息学软件 | 第34页 |
| 3.1.4 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的突变克隆 | 第34页 |
| 3.1.5 昆虫细胞培养 | 第34页 |
| 3.1.6 靶标启动子荧光素酶报告基因载体构建 | 第34-35页 |
| 3.1.7 细胞转染 | 第35页 |
| 3.1.8 荧光素酶活性测定 | 第35页 |
| 3.1.9 数据分析 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3.2.1 生物信息学分析突变片段启动子序列 | 第35-36页 |
| 3.2.2 粘虫中肠胰蛋白酶基因启动子的突变克隆 | 第36-37页 |
| 3.2.3 细胞转染 | 第37-38页 |
| 3.2.4 突变片段启动子活性分析 | 第38-39页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 杠柳新苷类化合物对粘虫中肠胰蛋白酶启动子活性影响 | 第40-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 4.1.1 试验药剂与试剂 | 第40页 |
| 4.1.2 供试昆虫细胞 | 第40-41页 |
| 4.1.3 药剂配制方法 | 第41页 |
| 4.1.4 检测杠柳新苷类化合物对靶标启动子基因活性影响 | 第41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-42页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
