| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 附录 本文所用的缩写词 | 第12-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-45页 |
| · | 第15-26页 |
| ·耐辐射球菌简介 | 第15页 |
| ·Deinococcus家族和其特征 | 第15-16页 |
| ·D.geothermalis的基因组序列特征 | 第16-17页 |
| ·对电离辐射的抗性 | 第17-19页 |
| ·核苷酸和碱基切除修复 | 第19页 |
| ·基因组的多拷贝数 | 第19-20页 |
| ·Mn~(2+) | 第20页 |
| ·抗氧化系统和色素 | 第20-21页 |
| ·修复相关蛋白 | 第21-22页 |
| ·耐辐射球菌的DNA损伤修复机制 | 第22-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| ·突变率的检测技术的发展综述 | 第26-31页 |
| ·关于突变率的现有的研究成果 | 第27页 |
| ·突变子的检测系统 | 第27-28页 |
| ·DNA测序法在自发突变率测定中的应用 | 第28页 |
| ·rpoB/Rif~r系统的原理 | 第28-29页 |
| ·利福平抑制RNAP的机制 | 第29页 |
| ·福平与RNA的竞争性抑制 | 第29-30页 |
| ·rpoB/Rif~r系统的应用 | 第30页 |
| ·耐辐射球菌中的突变分析进展 | 第30-31页 |
| ·参考文献 | 第31-45页 |
| 第2章 不同温度下DEINOCOCCUS GEOTHERMALIS的自发突变率与突变谱的研究 | 第45-60页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·菌种,培养基和抗生素 | 第46页 |
| ·突变频率的测定 | 第46页 |
| ·突变率的计算 | 第46-47页 |
| ·基因组的提取 | 第47页 |
| ·rpoB基因的测序 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-53页 |
| ·D.geothermalis的突变频率和突变率 | 第47-48页 |
| ·30℃下Rif~r诱导的D.geothermalis的基因突变情况 | 第48-50页 |
| ·50℃下Rif~r诱导的D.geothermalis的基因突变情况 | 第50页 |
| ·30℃和50℃下的突变情况的比较 | 第50-52页 |
| ·转换和颠换发生概率比较 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| ·参考文献 | 第57-60页 |
| 第3章 不同温度下与抗氧化相关的蛋白的研究 | 第60-72页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·材料与方法 | 第61-64页 |
| ·菌种和培养条件 | 第61页 |
| ·总RNA的提取 | 第61-62页 |
| ·RT-PCR | 第62-63页 |
| ·总蛋白的提取 | 第63页 |
| ·总蛋白含量测定 | 第63-64页 |
| ·SOD和CAT蛋白活性测定 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-67页 |
| ·野生株在不同温度环境下SOD和CAT酶的活性分析 | 第64-66页 |
| ·利用RT-PCR检测野生株在不同生长温度下SOD和CAT基因的表达 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| ·小结 | 第69页 |
| ·参考文献 | 第69-72页 |
| 第4章 总结与展望 | 第72-74页 |
| ·总结 | 第72-73页 |
| ·创新点 | 第73页 |
| ·研究展望 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
