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精益六西格玛在医用数字DR生产中的应用

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-16页
    1.1 选题背景第10页
    1.2 研究的目的和意义第10-12页
    1.3 国内外的发展现状第12-14页
    1.4 研究思路第14-15页
    1.5 创新点第15-16页
第二章 精益生产和六西格玛的理论体系第16-30页
    2.1 精益生产的相关理论第16-25页
        2.1.1 精益生产的发展历史第16页
        2.1.2 精益生产的概念和特点第16-18页
        2.1.3 精益生产方式的五大原则第18页
        2.1.4 精益生产的基本管理方法第18-25页
    2.2 六西格玛管理的概念第25-30页
        2.2.1 六西格玛管理的发展历史第25-26页
        2.2.2 六西格玛的基础概念第26-27页
        2.2.3 六西格玛管理的意义第27-28页
        2.2.4 六西格玛常用工具简介第28-30页
第三章 精益生产和六西格玛整合的可行性和必要性第30-35页
    3.1 多品种小批量生产方式的特点第30-31页
    3.2 精益生产和六西格玛的对比第31-34页
    3.3 精益生产和六西格玛整合的必要性和可行性第34-35页
第四章 精益六西格玛改善方案在飞利浦苏州工厂的运用实施第35-78页
    4.1 飞利浦医疗公司简介第35页
    4.2 精益六西格玛项目的导入第35-36页
    4.3 项目界定(Define)第36-45页
        4.3.1. DXR生产产线布局第38-39页
        4.3.2. 供应商和原材料分析第39-40页
        4.3.3. 生产计划和整机出货分析第40页
        4.3.4. 现场作业人员分析第40-41页
        4.3.5. 生产设备分析第41页
        4.3.6. VOC及SIPOC的分析第41-42页
        4.3.7. 订单交付NVA时间分析第42-44页
        4.3.8. 精益六西格玛改善项目计划表的定义第44-45页
    4.4 相关数据的测量(Measurement)第45-46页
    4.5 问题分析(Analysis)第46-54页
        4.5.1. 非增值活动的来源和控制第46-47页
        4.5.2. 数字DR机型非增值活动产生原因分析第47-49页
        4.5.3. 包装过程非增值动作的识别和剔除第49-54页
    4.6 制程改进(Improvement)第54-70页
        4.6.1. 整系统测试过程步骤的拆分第54-55页
        4.6.2. 子系统机械性能独立检查的设计方案第55-60页
        4.6.3. 影像链系统性能独立检查模组的设计方案第60-67页
        4.6.4. 对测试工装系统稳定性的MSA实验过程验证第67-70页
    4.7 持续控制(Control)第70-78页
        4.7.1. 走动管理Gemba Walk第71页
        4.7.2. 生产线 6S管理第71-74页
        4.7.3. 生产线目视化管理第74-76页
        4.7.4. 原材料流动管理第76-78页
第五章 精益生产方式在飞利浦苏州工厂运用结果的比较分析第78-83页
    5.1 数字DR产品生产周期和生产效率的比较第78-79页
    5.2 制造流程调整前后对比第79-82页
    5.3 生产产能的前后对比第82-83页
第六章 研究结论和展望第83-87页
    6.1 精益生产和六西格玛管理结合的效果第83页
    6.2 精益六西格玛管理在缩短医用数字DR生产周期的成果第83-85页
    6.3 存在的问题及改进建议第85-86页
    6.4 本文研究的局限和展望第86-87页
附表1 SN150016系统拆卸跟踪记录表和工时分布第87-88页
附表2 SN150022系统拆卸跟踪记录表和工时分布第88-89页
附表3 SN150025系统拆卸跟踪记录表和工时分布第89-90页
参考文献第90-93页
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文第93-94页
致谢第94-95页

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