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蛋白质棕榈酰化调控拟南芥根毛极性生长的机理研究

符号说明第1-8页
中文摘要第8-9页
英文摘要第9-11页
1 前言第11-22页
   ·蛋白质的棕榈酰化修饰第11-12页
     ·蛋白质的脂修饰第11页
     ·蛋白质的棕榈酰化修饰第11页
     ·蛋白质的棕榈酰化修饰的功能第11-12页
   ·棕榈酰基转移酶(PAT)第12-14页
   ·棕榈酰基转移酶的底物第14-19页
     ·小G蛋白的棕榈酰化修饰第14-16页
     ·ARA6的棕榈酰化修饰第16页
     ·CBL的棕榈酰化修饰第16-18页
     ·异源三聚体G蛋白的棕榈酰化修饰第18页
     ·CPK的棕榈酰化修饰第18页
     ·其他蛋白的棕榈酰化修饰第18-19页
   ·根毛第19-21页
     ·ROP GTPases第19-20页
     ·微丝骨架第20页
     ·囊泡运输第20-21页
   ·本课题研究的目的及其意义第21-22页
2 材料与方法第22-33页
   ·材料第22-23页
     ·植物材料及生长条件第22页
     ·菌株和质粒第22页
     ·酶及生化试剂第22页
     ·PCR引物第22-23页
   ·实验方法第23-33页
     ·构建转基因植物表达载体第23-26页
       ·PCR引物设计第23页
       ·PCR扩增目的基因第23-24页
       ·回收PCR产物第24页
       ·构建克隆载体第24页
       ·大肠杆菌转化及质粒提取(试剂盒法)第24-26页
       ·DNA序列测定第26页
       ·LR反应第26页
       ·质粒DNA酶切鉴定第26页
     ·拟南芥的遗传转化第26-28页
       ·制备农杆菌感受态与转化第27页
       ·拟南芥的种植和遗传转化第27-28页
     ·转基因材料的鉴定第28页
       ·抗性鉴定第28页
       ·荧光鉴定第28页
     ·突变体的鉴定第28-30页
       ·植物基因组DNA提取(小量法)和DNA水平的鉴定第28-29页
       ·植物总RNA的提取(试剂盒法)第29页
       ·反转录第29-30页
       ·半定量PCR第30页
     ·激光共聚焦显微镜观察,图像处理及数据处理第30-31页
     ·药剂处理及染料染色第31-33页
       ·2-BP处理ProUBQ10:CBL2-RFP转基因植株第31页
       ·2-BP处理Pro35s:GFP-ABD2-GFP转基因植株第31页
       ·LatB处理Pro35s:GFP-ABD2-GFP转基因植株第31页
       ·PI染色处理第31页
       ·2-BP处理Pro35s:RFP-RabA4b转基因植株第31-32页
       ·FM4-64处理第32页
       ·BFA处理第32页
       ·WM处理第32-33页
3 结果与分析第33-47页
   ·确定 2-BP处理根毛的最佳条件第33-35页
     ·ProUBQ10:CBL2-RFP转基因材料的获得第33页
     ·2-BP处理根毛最佳条件的确定第33-35页
   ·蛋白质棕榈酰化修饰参与根毛的极性生长第35-38页
     ·2-BP影响根毛的生长第35页
     ·棕榈酰基转移酶TIP1调控根毛的极性生长第35-37页
     ·棕榈酰基转移酶PAT10参与根毛的极性生长第37-38页
   ·2-BP能够影响微丝骨架的动态聚合,也影响了磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)在质膜的不对称分布第38-42页
     ·2-BP破坏了微丝骨架的动态聚合第39-41页
     ·2-BP影响了磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)的质膜不对称分布第41-42页
     ·2-BP影响了ROP2质膜的不对称分布第42页
   ·2-BP破坏了高尔基体到质膜的囊泡分泌途径第42-43页
   ·2-BP抑制内吞过程和TGN/EE到液泡的囊泡运输途径第43-47页
     ·2-BP影响了质膜的内吞过程第43-44页
     ·2-BP影响了TGN/EE到液泡的囊泡运输途径第44-47页
4 讨论第47-50页
5 结论第50-51页
参考文献第51-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间论文发表情况第59页

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