符号说明 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-22页 |
·蛋白质的棕榈酰化修饰 | 第11-12页 |
·蛋白质的脂修饰 | 第11页 |
·蛋白质的棕榈酰化修饰 | 第11页 |
·蛋白质的棕榈酰化修饰的功能 | 第11-12页 |
·棕榈酰基转移酶(PAT) | 第12-14页 |
·棕榈酰基转移酶的底物 | 第14-19页 |
·小G蛋白的棕榈酰化修饰 | 第14-16页 |
·ARA6的棕榈酰化修饰 | 第16页 |
·CBL的棕榈酰化修饰 | 第16-18页 |
·异源三聚体G蛋白的棕榈酰化修饰 | 第18页 |
·CPK的棕榈酰化修饰 | 第18页 |
·其他蛋白的棕榈酰化修饰 | 第18-19页 |
·根毛 | 第19-21页 |
·ROP GTPases | 第19-20页 |
·微丝骨架 | 第20页 |
·囊泡运输 | 第20-21页 |
·本课题研究的目的及其意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-33页 |
·材料 | 第22-23页 |
·植物材料及生长条件 | 第22页 |
·菌株和质粒 | 第22页 |
·酶及生化试剂 | 第22页 |
·PCR引物 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-33页 |
·构建转基因植物表达载体 | 第23-26页 |
·PCR引物设计 | 第23页 |
·PCR扩增目的基因 | 第23-24页 |
·回收PCR产物 | 第24页 |
·构建克隆载体 | 第24页 |
·大肠杆菌转化及质粒提取(试剂盒法) | 第24-26页 |
·DNA序列测定 | 第26页 |
·LR反应 | 第26页 |
·质粒DNA酶切鉴定 | 第26页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第26-28页 |
·制备农杆菌感受态与转化 | 第27页 |
·拟南芥的种植和遗传转化 | 第27-28页 |
·转基因材料的鉴定 | 第28页 |
·抗性鉴定 | 第28页 |
·荧光鉴定 | 第28页 |
·突变体的鉴定 | 第28-30页 |
·植物基因组DNA提取(小量法)和DNA水平的鉴定 | 第28-29页 |
·植物总RNA的提取(试剂盒法) | 第29页 |
·反转录 | 第29-30页 |
·半定量PCR | 第30页 |
·激光共聚焦显微镜观察,图像处理及数据处理 | 第30-31页 |
·药剂处理及染料染色 | 第31-33页 |
·2-BP处理ProUBQ10:CBL2-RFP转基因植株 | 第31页 |
·2-BP处理Pro35s:GFP-ABD2-GFP转基因植株 | 第31页 |
·LatB处理Pro35s:GFP-ABD2-GFP转基因植株 | 第31页 |
·PI染色处理 | 第31页 |
·2-BP处理Pro35s:RFP-RabA4b转基因植株 | 第31-32页 |
·FM4-64处理 | 第32页 |
·BFA处理 | 第32页 |
·WM处理 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-47页 |
·确定 2-BP处理根毛的最佳条件 | 第33-35页 |
·ProUBQ10:CBL2-RFP转基因材料的获得 | 第33页 |
·2-BP处理根毛最佳条件的确定 | 第33-35页 |
·蛋白质棕榈酰化修饰参与根毛的极性生长 | 第35-38页 |
·2-BP影响根毛的生长 | 第35页 |
·棕榈酰基转移酶TIP1调控根毛的极性生长 | 第35-37页 |
·棕榈酰基转移酶PAT10参与根毛的极性生长 | 第37-38页 |
·2-BP能够影响微丝骨架的动态聚合,也影响了磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)在质膜的不对称分布 | 第38-42页 |
·2-BP破坏了微丝骨架的动态聚合 | 第39-41页 |
·2-BP影响了磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)的质膜不对称分布 | 第41-42页 |
·2-BP影响了ROP2质膜的不对称分布 | 第42页 |
·2-BP破坏了高尔基体到质膜的囊泡分泌途径 | 第42-43页 |
·2-BP抑制内吞过程和TGN/EE到液泡的囊泡运输途径 | 第43-47页 |
·2-BP影响了质膜的内吞过程 | 第43-44页 |
·2-BP影响了TGN/EE到液泡的囊泡运输途径 | 第44-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
5 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
攻读学位期间论文发表情况 | 第59页 |