| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-33页 |
| 1 吡喃并吡唑类化合物的发展现状 | 第11-29页 |
| ·多取代4-氢吡喃类化合物活性的研究及应用进展 | 第12-14页 |
| ·取代2-氨基4-氢吡喃-3-腈类化合物的合成 | 第14-29页 |
| ·取代2-氨基吡喃-3-腈类化合物的传统合成 | 第14-20页 |
| ·取代基2-氨基吡喃-3-腈类化合物的三组分一锅合成 | 第20-28页 |
| ·取代基2-氨基吡喃-3-腈类化合物的四组分一锅法反应 | 第28-29页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 3 研究内容及研究方案 | 第30-33页 |
| 第二部分 实验部分 多取代吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的多组分一锅法合成 | 第33-62页 |
| 第一章 多取代吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物的三组分一锅法合成 | 第33-42页 |
| 摘要 | 第33-35页 |
| 1 实验部分 | 第35-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·原料及中间体的合成 | 第35-36页 |
| ·6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4-氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的三组分一锅法合成 | 第36页 |
| ·6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4-氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的常规合成 | 第36-39页 |
| 2. 结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·合成 | 第39-41页 |
| ·光谱分析 | 第41-42页 |
| 第二章 多取代吡喃[2,3-c]吡唑类化合物的四组分一锅法合成 | 第42-56页 |
| 摘要 | 第42-44页 |
| 1. 实验部分 | 第44-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·丙酰乙酸乙酯(10a) 和丙酰乙酸甲酯(10b) 的制备 | 第44-45页 |
| ·6-氨基-4-芳基-3-甲基-1-芳基-4-氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈（9a～9j）的合成 | 第45-47页 |
| ·6-氨基-4-芳基-3-乙基-1-芳基-4-氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈(11a～11j)的合成 | 第47-50页 |
| ·6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-芳基-4-氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈(7a～7j)的合成 | 第50页 |
| 2. 结果与讨论 | 第50-56页 |
| ·合成 | 第50-54页 |
| ·目标化合物9a～9j 的合成 | 第50-52页 |
| ·目标化合物11a～11j 的合成 | 第52-53页 |
| ·目标化合物7a～7j 的合成 | 第53-54页 |
| ·波谱分析 | 第54-56页 |
| ·目标化合物9a～9j 结构的波谱分析 | 第54页 |
| ·目标化合物11a～11j 结构的波谱分析 | 第54-55页 |
| ·目标化合物7a～7j 的结构的波谱分析 | 第55-56页 |
| 第三章 四组分一锅法合成多取代吡喃[2,3-c]吡唑二聚体 | 第56-62页 |
| 摘要 | 第56-57页 |
| 1 实验部分 | 第57-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·多取代吡喃并[2,3-c]吡唑二聚体的四组分一锅法合成 | 第57-59页 |
| 2. 结果与讨论 | 第59-62页 |
| ·合成 | 第59-61页 |
| ·光谱分析 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附图 | 第70-88页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
