| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| ·土壤N_2O排放的主要来源 | 第13-16页 |
| ·硝化作用 | 第14-15页 |
| ·反硝化作用 | 第15-16页 |
| ·茶园土壤的生物学特征 | 第16-17页 |
| ·土壤微生物研究方法 | 第17-21页 |
| ·传统方法 | 第18-19页 |
| ·现代分子生物学方法 | 第19-21页 |
| ·生物化学方法 | 第21页 |
| ·研究背景、目的 | 第21-24页 |
| ·研究背景 | 第21-22页 |
| ·研究目的 | 第22-24页 |
| 第二章 100年茶园土壤N_2O的释放与真菌反硝化作用的贡献研究 | 第24-37页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·供试土壤 | 第24-25页 |
| ·实验室条件下土壤释放N_2O的测定 | 第25-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-37页 |
| ·土壤基本理化性质 | 第28-30页 |
| ·土壤微生物量 | 第30页 |
| ·土壤反硝化潜势 | 第30-32页 |
| ·土壤微生物群落水平生理特征 | 第32-33页 |
| ·土壤N_2O释放量 | 第33-34页 |
| ·土壤中真菌反硝化作用的贡献 | 第34-37页 |
| 第三章 100年茶园土壤反硝化真菌的分离、鉴定与产N_2O测定 | 第37-51页 |
| ·前言 | 第37-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-45页 |
| ·供试土壤 | 第41页 |
| ·培养基与主要试剂的配制 | 第41-42页 |
| ·菌株的分离、筛选与纯化 | 第42页 |
| ·真菌DNA的提取和18S rDNA的PCR扩增与测序 | 第42-44页 |
| ·真菌菌株反硝化能力测定 | 第44页 |
| ·真菌亚硝酸盐还原酶基因nirK的PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-51页 |
| ·菌株分离 | 第45页 |
| ·菌株形态观察 | 第45-46页 |
| ·真菌18S rDNA PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·测序结果 | 第47-48页 |
| ·分子鉴定菌株TF-1 | 第48-49页 |
| ·菌株TF-1获取GenBank序列号 | 第49页 |
| ·菌株TF-1反硝化能力 | 第49页 |
| ·功能基因nirK的PCR扩增 | 第49-51页 |
| 第四章 100年茶园土壤真菌克隆文库的构建与反硝化真菌TF-1在文库中的分析 | 第51-61页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-56页 |
| ·供试土壤 | 第52页 |
| ·茶园土壤DNA提取与18S rDNA的PCR扩增 | 第52-53页 |
| ·PCR产物的回收 | 第53-54页 |
| ·土壤真菌18S rRNA基因克隆文库构建 | 第54-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-61页 |
| ·土壤真菌18S rRNA基因克隆文库测序结果分析 | 第56-59页 |
| ·反硝化真菌TF-1在克隆文库中的分析 | 第59-61页 |
| 第五章 培养条件对反硝化真菌TF-1产N_2O的影响与土壤接种实验 | 第61-70页 |
| ·前言 | 第61-62页 |
| ·培养条件对反硝化真菌TF-1产N_2O的影响 | 第62-67页 |
| ·不同温度条件下反硝化真菌TF-1产N_2O的比较 | 第62-63页 |
| ·不同pH条件下反硝化真菌TF-1产N_2O的比较 | 第63-65页 |
| ·不同碳源条件下反硝化真菌TF-1产N_2O的比较 | 第65-66页 |
| ·不同氮源条件下反硝化真菌TF-1产N_2O的比较 | 第66-67页 |
| ·反硝化真菌TF-1的土壤接种实验 | 第67-68页 |
| ·100年茶园土壤的辐照灭菌 | 第67-68页 |
| ·土壤接种实验 | 第68页 |
| ·结果 | 第68-70页 |
| ·反硝化真菌TF-1产生N_2O的最适培养条件 | 第68页 |
| ·100年茶园土壤中反硝化真菌TF-1产生N_2O的能力 | 第68-70页 |
| 第六章 研究展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-84页 |
| 硕士学位期间学术成果及获奖情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
