| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语一览表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 实验材料 | 第15-21页 |
| 1. 菌株 | 第15页 |
| 2. 主要培养基 | 第15-17页 |
| ·检定培养基 | 第15页 |
| ·斜面培养基 | 第15-16页 |
| ·发酵培养基 | 第16-17页 |
| 3. 主要试剂 | 第17-18页 |
| 4. 主要仪器 | 第18-19页 |
| 5. 相关溶液的配制 | 第19-21页 |
| ·SDS-PAGE相关溶液 | 第19页 |
| ·蛋白纯化相关溶液 | 第19页 |
| ·酶活性检测相关溶液 | 第19-20页 |
| ·其他溶液 | 第20-21页 |
| 实验方法 | 第21-33页 |
| 一.链霉菌CPCC 203702发酵条件摸索及放大发酵 | 第21页 |
| 1. 斜面培养基的确定 | 第21页 |
| 2. 发酵时间的确定 | 第21页 |
| 3. 链霉菌CPCC 203702放大发酵 | 第21页 |
| 二.抗耻垢分枝杆菌活性导向的次级代谢产物的分离纯化及结构鉴定 | 第21-26页 |
| 1. 活性次级代谢产物的发现 | 第21-24页 |
| ·发酵液初步处理 | 第21-22页 |
| ·活性导向的分离纯化过程 | 第22-23页 |
| ·化合物结构解析 | 第23页 |
| ·化合物活性初步评价 | 第23-24页 |
| 2. Berninamycin类抗生素新组分的发现与鉴定 | 第24-26页 |
| ·分离纯化过程 | 第24-26页 |
| ·化合物结构解析 | 第26页 |
| ·化合物活性初步评价 | 第26页 |
| 三. 抑制结核分枝杆菌PDF活性导向的次级代谢产物分离纯化与结构鉴定 | 第26-30页 |
| 1. 目的蛋白的纯化 | 第26-29页 |
| ·样品处理 | 第26页 |
| ·使用AKTA explorer系统纯化蛋白 | 第26-27页 |
| ·蛋白脱盐、脱咪唑及浓缩 | 第27页 |
| ·SDS-PAGE电泳检测 | 第27-28页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第28-29页 |
| 2. 酶活性检测 | 第29页 |
| ·蛋白活性测定原理 | 第29页 |
| ·酶活性测定步骤 | 第29页 |
| ·酶抑制率计算公式 | 第29页 |
| 3. 活性次级代谢产物的发现 | 第29-30页 |
| ·活性导向的分离纯化过程 | 第29-30页 |
| ·化合物活性测定 | 第30页 |
| 四. 其他化合物的分离纯化与结构鉴定 | 第30-33页 |
| 1. 上清液乙酸乙酯部分 | 第30-32页 |
| 2. 菌丝体甲醇抽提物乙酸乙酯部分 | 第32-33页 |
| 实验结果与分析 | 第33-52页 |
| 一. 链霉菌CPCC 203702发酵条件摸索及放大发酵 | 第33页 |
| 1. 斜面培养基的确定 | 第33页 |
| 2. 发酵时间的确定 | 第33页 |
| 3. 链霉菌CPCC 203702的放大发酵 | 第33页 |
| 二. 抗耻垢分枝杆菌活性导向的代谢产物的分离纯化及结构鉴定 | 第33-42页 |
| 1. 活性次级代谢产物的发现 | 第33-41页 |
| ·发酵液初步处理及活性结果 | 第33-34页 |
| ·活性导向的分离纯化过程 | 第34-35页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第35-40页 |
| ·化合物活性初步评价 | 第40-41页 |
| 2. Berninamycin类抗生素新组分的发现与鉴定 | 第41-42页 |
| ·化学结构导向的分离纯化过程 | 第41页 |
| ·化合物结构解析 | 第41页 |
| ·化合物活性的初步评价 | 第41-42页 |
| 三. 抑制结核分枝杆菌PDF活性导向的次级代谢产物的分离纯化与结构鉴定 | 第42-45页 |
| 1. 结核分枝杆菌PDF酶的表达与纯化 | 第42-43页 |
| 2. 活性导向的分离纯化过程 | 第43-44页 |
| 3. 化合物活性初步测定和结构解析 | 第44-45页 |
| 四.其他类型化合物的分离纯化与结构鉴定 | 第45-52页 |
| 1. 其他类型化合物的分离及化合物结构式 | 第45-47页 |
| 2. 化合物结构鉴定 | 第47-52页 |
| 五.讨论 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附图 | 第59-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
