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表面分子印迹技术在电化学检测药物小分子中的应用研究

论文创新点第1-6页
目录第6-12页
摘要第12-14页
Abstract第14-17页
第一章 绪论第17-48页
   ·引言第17页
   ·分子印迹聚合物第17-21页
     ·分子印迹的原理第17页
     ·分子印迹技术的发展第17-18页
     ·分子印迹聚合物的制备方法第18-21页
       ·溶胶凝胶法第18-19页
       ·有机自由基引发聚合法第19-20页
       ·有机自由基引发聚合法的影响因素第20-21页
   ·表面分子印迹聚合物的制备及应用第21-32页
     ·牺牲模板法第21-22页
     ·载体法第22-28页
       ·二氧化硅纳米颗粒第23页
       ·四氧化三铁纳米颗粒第23-24页
       ·量子点第24-25页
       ·多壁碳纳米管第25-27页
       ·金属纳米颗粒第27-28页
       ·其它载体第28页
     ·原位印迹法第28-32页
       ·物理吸附法第28-29页
       ·电聚合法第29-32页
   ·三维修饰金属纳网及树枝状金属纳米颗粒的制备及其应用第32-35页
     ·三维金属纳米网的制备及其应用第32-33页
     ·树枝状的金属纳米颗粒及其应用第33-35页
   ·论文选题思路和主要研究内容第35-37页
   ·参考文献第37-48页
第二章 三维分子印迹膜电化学传感器的研制及头孢噻肟的测定第48-61页
   ·前言第48-49页
   ·实验部分第49-50页
     ·仪器及试剂第49页
     ·Au NWs@IL分散液的制备第49页
     ·树枝状的Pt纳米颗粒的制备第49页
     ·Pt NPs-Au NWs@IL/COOH-r-GO/GCE的制备第49-50页
     ·分子印迹电化学传感器的制备第50页
     ·电化学测定方法第50页
   ·结果与讨论第50-57页
     ·纳米材料的形貌与结构第50-51页
     ·不同电极的交流阻抗谱图第51-52页
     ·不同电极的伏安行为第52-53页
     ·实验条件优化第53-56页
       ·COOH-r-GO浓度第53-54页
       ·Au NWs浓度和树枝状Pt浓度第54页
       ·模板分子与功能单体的比例第54-55页
       ·聚合时间第55页
       ·富集时间第55-56页
       ·电解质溶液的pH第56页
     ·传感器的线性响应范围及检测下限第56页
     ·传感器的选择性第56页
     ·重现性与稳定性第56-57页
     ·实际样品测定第57页
   ·结论第57页
   ·参考文献第57-61页
第三章 基于三维多孔表面印迹膜的利多卡因电化学传感器的制备及其应用第61-79页
   ·前言第61-62页
   ·实验部分第62-63页
     ·仪器及试剂第62页
     ·树枝状的Pt-Pd、Pd纳米颗粒及Pt纳米网的制备第62页
     ·印迹传感器的制备第62-63页
     ·电化学测定方法第63页
   ·结果与讨论第63-74页
     ·纳米材料的形貌与结构表征第63-65页
     ·传感器制备过程的交流阻抗表征第65-66页
     ·不同修饰电极的伏安行为第66-69页
     ·实验条件优化第69-71页
       ·Pt NWs与Pt-Pd NPs质量比第69页
       ·NH_2-MWCNTs和Pt-Pd NPs的浓度第69-70页
       ·模板分子与功能单体的比例第70页
       ·聚合时间第70页
       ·富集时间第70页
       ·电解质溶液的pH第70-71页
     ·可能的氧化机理第71-72页
     ·传感器的响应性能第72页
     ·传感器的选择性第72-73页
     ·重现性与稳定性第73页
     ·实际样品测定第73-74页
   ·结论第74页
   ·参考文献第74-79页
第四章 多壁碳纳米管表面阿莫斯林印迹聚合物的制备及其电化学传感性能与应用研究第79-94页
   ·前言第79-80页
   ·实验部分第80-82页
     ·仪器及试剂第80页
     ·离子液体C3VimBr的合成第80-81页
     ·MWCNTs@MIP的制备第81页
     ·Pt-Pd纳米颗粒的制备第81-82页
     ·传感器的制备及电化学测试方法第82页
   ·结果与讨论第82-90页
     ·纳米材料的形貌与结构表征第82-84页
     ·不同电极的伏安行为第84-85页
     ·实验条件优化第85-88页
       ·SWCNTs浓度与Pt-Pd纳米颗粒浓度第85-86页
       ·AMOX与MWCNTs@IL质量比及AMOX与EGDMA摩尔比第86页
       ·MWCNTs@MIP的浓度第86-87页
       ·富集时间第87页
       ·电解质溶液的pH第87-88页
     ·传感器的响应参数第88页
     ·传感器的选择性评价第88页
     ·重现性与稳定性第88-89页
     ·实际样品测定第89-90页
   ·结论第90页
   ·参考文献第90-94页
第五章 基于多壁碳纳米管@分子印迹聚合物的电化学检测氯霉素的研究第94-110页
   ·前言第94-95页
   ·实验部分第95-97页
     ·仪器及试剂第95页
     ·C16VimCl的合成第95页
     ·MWCNTs@MIP的制备第95页
     ·多孔石墨烯的制备第95-96页
     ·传感器的制备第96页
     ·电化学检测方法第96-97页
   ·结果与讨论第97-106页
     ·纳米材料的形貌与结构表征第97-98页
     ·复合材料的吸附量第98-99页
     ·传感器的伏安行为第99-100页
     ·实验条件优化第100-103页
       ·P-r-GO浓度第100-101页
       ·CKM-3浓度第101-102页
       ·CAP与C16VimCl和EGDMA的摩尔比第102页
       ·MWCNT与C16VimCl质量比第102页
       ·MWCNTs@MIP浓度第102-103页
       ·富集时间第103页
       ·电解质溶液的pH第103页
     ·传感器的响应性能第103-104页
     ·传感器的选择性评价第104页
     ·重现性与稳定性第104页
     ·实际样品测定第104-106页
   ·结论第106页
   ·参考文献第106-110页
第六章 基于金纳米颗粒@分子印迹聚合物的电化学传感器的研制及地美硝唑的测定第110-122页
   ·前言第110-111页
   ·实验部分第111-112页
     ·仪器及试剂第111页
     ·C3VimBr的合成第111页
     ·Au NPs@MIP的制备第111-112页
     ·P-r-GO的制备第112页
     ·传感器的制备第112页
     ·电化学检测方法第112页
   ·结果与讨论第112-119页
     ·形貌与结构表征第112-114页
     ·传感器的伏安行为第114-115页
     ·实验条件优化第115-116页
       ·P-r-GO和CKM-3浓度第115页
       ·地美硝唑与EGDMA摩尔比和Au NPs@IL用量第115-116页
       ·Au NPs@MIP浓度第116页
       ·富集时间第116页
       ·电解质溶液的pH第116页
     ·传感器的响应性能第116-117页
     ·传感器的选择性第117-118页
     ·重现性与稳定性第118页
     ·实际样品测定第118-119页
   ·结论第119页
   ·参考文献第119-122页
第七章 可拆卸式磁控电极的设计及表面分子印迹磁性氧化铁在甲硝唑的电化学检测中的应用第122-137页
   ·前言第122页
   ·实验部分第122-125页
     ·仪器及试剂第122-123页
     ·mag-MIP的制备第123-124页
       ·PEG-Fe_3O_4磁流体的制备第123页
       ·反相乳液的制备第123页
       ·mag-MIP的制备第123-124页
     ·可拆卸磁控电极的结构第124页
     ·测定方法第124-125页
   ·结果与讨论第125-134页
     ·微观形貌与结构的表征第125-126页
     ·吸附实验第126-128页
     ·方法的可行性评价第128页
     ·不同电极的伏安行为第128-130页
     ·实验条件优化第130-132页
       ·石墨烯的浓度第130页
       ·MDZ与4-VP摩尔比第130-131页
       ·Fe_3O_4@PEG的用量第131页
       ·mag-MIP(4-VP)浓度第131页
       ·富集时间第131-132页
       ·电解质溶液的pH第132页
     ·传感器的响应性能第132页
     ·传感器的选择性第132-133页
     ·稳定性第133页
     ·实际样品测定第133-134页
   ·结论第134页
   ·参考文献第134-137页
附录攻读博士学位期间的科研成果目录第137-138页
致谢第138页

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