| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 材料和方法 | 第16-22页 |
| 一、材 料 | 第16-18页 |
| 1．动物材料 | 第16页 |
| 2．主要试剂及配置 | 第16-18页 |
| 3．主要实验仪器 | 第18页 |
| 二、实验方法 | 第18-22页 |
| 1. 细胞准备 | 第18-19页 |
| 2. 细胞免疫化学染色 | 第19页 |
| 3. 蛋白免疫印迹 | 第19-20页 |
| 4. 细胞转染 | 第20页 |
| 5. 划痕实验 | 第20页 |
| 6. Boyden chamber | 第20-21页 |
| 7. Dunn chamber | 第21页 |
| 8. 统计分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-60页 |
| 1. FAK介导VEGF诱导的不同分化状态NSCs的趋化性迁移 | 第22-29页 |
| 2. PF-228抑制VEGF诱导的不同分化状态NSCs的FA生成及FA蛋白的磷酸化 | 第29-37页 |
| 3. 改变FAK活性对VEGF诱导的FA在细胞前端的定位和动态周转的影响 | 第37-41页 |
| 4. FAK-Y397位点的磷酸化是调控VEGF诱导的FA周转的关键 | 第41-43页 |
| 5. 改变FAK活性对VEGF诱导的MSCs中FA的影响 | 第43-48页 |
| 6. PI3K/Akt和MAPKs信号通路对VEGF诱导的神经前体细胞迁移的调控 | 第48-51页 |
| 7. PI3K/Akt和MAPKs作为FAK的下游参与调控FA的形成和分布 | 第51-54页 |
| 8. Rac1活性的改变影响NSCs中FA的形成 | 第54-60页 |
| 讨论 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 综述 | 第73-89页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 缩略词表（Abbreviation） | 第89-91页 |
| 攻读学位期间发表的论文和所获的奖励 | 第91-92页 |
| 本研究所获基金资助 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-9页 |
