摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-12页 |
1 引言 | 第12-19页 |
·苦豆子研究进展 | 第12页 |
·苦豆子概况 | 第12-15页 |
·苦豆子的形态 | 第12-13页 |
·苦豆子的化学成分 | 第13页 |
·苦豆子的生长分布情况 | 第13-14页 |
·苦豆子的药理作用 | 第14-15页 |
·药物稳定性 | 第15-16页 |
·药物保质期 | 第15-16页 |
·药物包装材料 | 第16页 |
·药物包装对药物的影响 | 第16页 |
·影响药物制剂稳定性的因素 | 第16页 |
·苦豆子提取方法 | 第16-17页 |
·氨—氯仿法 | 第16-17页 |
·树脂法 | 第17页 |
·水提取法 | 第17页 |
·本试验选用分离提取方法 | 第17页 |
·苦豆子的检测方法 | 第17-19页 |
·高效液相色谱法 | 第17-18页 |
·酸性染料比色法 | 第18页 |
·薄层层析法 | 第18页 |
·气相色谱法 | 第18页 |
·本试验选用测定方法 | 第18-19页 |
·研究目的与意义 | 第19页 |
2 本研究的整体路线图 | 第19-20页 |
·药物初始浓度测定图 | 第19-20页 |
·光和热稳定性试验和恒温加速试验技术路线图 | 第20页 |
3 研究一:UV法和HPLC法测定苦豆子总碱和苦参碱制剂检测方法建立 | 第20-33页 |
·试验材料 | 第20页 |
·材料来源 | 第20页 |
·试验仪器与试剂 | 第20-22页 |
·UV法试验仪器与试剂 | 第20-21页 |
·材料 | 第21页 |
·显色剂的配制 | 第21页 |
·标准品的配制 | 第21页 |
·实验样品的处理 | 第21页 |
·最大波长的测定 | 第21-22页 |
·UV法测定苦豆子总碱和苦参碱制剂检测方法建立 | 第22-23页 |
·稳定性试验 | 第22页 |
·重复性试验 | 第22页 |
·精密度试验 | 第22-23页 |
·加样回收试验 | 第23页 |
·HPLC法试验仪器与材料 | 第23-25页 |
·试验仪器 | 第23页 |
·材料 | 第23页 |
·标准品的配制 | 第23-24页 |
·试骑样品的处理 | 第24页 |
·色谱条件 | 第24-25页 |
·HPLC法测定苦豆子总碱和苦参碱制剂检测方法建立 | 第25-26页 |
·稳定性试验 | 第25页 |
·重复性试验 | 第25-26页 |
·精密度试验 | 第26页 |
·加样回收实验 | 第26页 |
·两种方法结果与分析 | 第26-31页 |
·两种方法的比较 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·样品处理条件探索 | 第32页 |
·UV法的条件探索 | 第32-33页 |
·HPLC法的条件摸索 | 第33页 |
·加样回收率的测定探索 | 第33页 |
4 试验二:苦豆子总碱和苦参碱制剂光和热稳定性试验 | 第33-40页 |
·试验材料 | 第34页 |
·稳定性试验 | 第34页 |
·光稳定性试验 | 第34页 |
·热稳定性试验 | 第34页 |
·物理、化学性质测定 | 第34页 |
·数据统计结果分析 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-38页 |
·苦豆子总碱和苦参碱制剂物理性质的变化 | 第35-37页 |
·苦豆子总碱和苦参碱制剂在浓度比较 | 第37-38页 |
·结论 | 第38-40页 |
·温度对药物颜色的影响 | 第38-39页 |
·光照对药物颜色的变化 | 第39页 |
·温度对药物pH值的影响 | 第39页 |
·光照对药物pH值的影响 | 第39页 |
·不同仪器测定药物浓度的差异 | 第39页 |
·光照对药物浓度影响 | 第39页 |
·温度对药物浓度的影响 | 第39-40页 |
·药物浓度与时间的关系 | 第40页 |
·讨论 | 第40页 |
5 研究三:苦豆子总碱和苦参碱恒温加速试验 | 第40-44页 |
·试验样品的处理 | 第41页 |
·反应级数的测定 | 第41页 |
·室温有效期的确定 | 第41页 |
·结果与分析 | 第41-44页 |
·苦豆子总碱和苦参碱制剂加热时间与浓度的关系 | 第41-42页 |
·苦豆子总碱和苦参碱制剂的保质期 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44页 |
6 总结 | 第44-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
作者简介 | 第51页 |