摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略词表 | 第9-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一部分 立题依据 | 第11-22页 |
1 中医学对阿尔兹海默病的认识 | 第11-13页 |
·病名 | 第11页 |
·病因病机 | 第11-12页 |
·辨证论治 | 第12-13页 |
2 现代医学对阿尔兹海默病的认识 | 第13-17页 |
·流行病学研究 | 第13页 |
·阿尔兹海默病病因的研究进展 | 第13-15页 |
·阿尔兹海默病治疗研究进展 | 第15-17页 |
3 阿尔兹海默病动物模型的研究进展 | 第17-19页 |
·衰老型动物模型 | 第17-18页 |
·损伤型动物模型 | 第18页 |
·转基因模型动物模型 | 第18-19页 |
·多重复制 AD 模型 | 第19页 |
4 课题设想及可行性、先进性、创新性分析 | 第19-22页 |
·课题研究设想 | 第19页 |
·可行性、先进性、创新性分析 | 第19-21页 |
·研究内容 | 第21-22页 |
第二部分 实验内容 | 第22-53页 |
(一)技术路线 | 第22-23页 |
实验一 黑逍遥散对 Aβ25-35 诱导阿尔茨海默病大鼠模型海马基因表达谱的影响 | 第23-38页 |
前言 | 第23页 |
1 材料 | 第23-24页 |
·药物 | 第23页 |
·仪器和试剂 | 第23-24页 |
·动物 | 第24页 |
2 方法 | 第24-27页 |
·制备模型 | 第24页 |
·动物分组 | 第24-25页 |
·动物给药 | 第25页 |
·样品制备 | 第25页 |
·大鼠全组基因组表达谱芯片杂交 | 第25-26页 |
·大鼠全组基因组表达谱芯片杂交数据分析 | 第26页 |
·qRT-PCR 实验 | 第26-27页 |
3 结果 | 第27-35页 |
·各组大鼠海马组织的 RNA 质量检测及其电泳结 | 第27-30页 |
·黑逍遥散对 AD 大鼠模型海马组织信号通路影响的分析结果 | 第30-32页 |
·qRT-PCR 验证结果 | 第32-35页 |
4 讨论 | 第35-38页 |
·全组基因表达谱分析 | 第35页 |
·AD 作用相关的 pathway 分析 | 第35页 |
·黑逍遥散通过调控锌指蛋白影响 AD 发生 | 第35-36页 |
·黑逍遥散通过调控 Wnt 信号通路影响 AD 发生 | 第36-38页 |
实验二 黑逍遥散对 Aβ25-35 诱导阿尔茨海默病大鼠模型海马组织 Aβ代谢靶点影响 | 第38-53页 |
前言 | 第38页 |
1 材料 | 第38-39页 |
·实验试剂与设备 | 第38-39页 |
2 方法 | 第39-42页 |
·PCR Array 基因芯片筛选 | 第39-41页 |
·qRT-PCR 验证(方法同前) | 第41页 |
·Western blotting 验证蛋白表达 | 第41-42页 |
·蛋白提取 | 第41页 |
·SDS-PAGE 凝胶电泳 | 第41页 |
·转膜 | 第41页 |
·封闭 | 第41-42页 |
·一抗孵育 | 第42页 |
·二抗孵育 | 第42页 |
·图像采集及处理 | 第42页 |
·统计学处理 | 第42页 |
3 结果 | 第42-49页 |
·PCR-Array 基因芯片 | 第44-45页 |
·qRT-PCR 验证 PCR Array 芯片筛选的靶基因 | 第45-47页 |
·Western blot 蛋白表达量的检测 | 第47-49页 |
4 讨论 | 第49-53页 |
·对于中药药效研究的综合评价 | 第49页 |
·利用全组基因表达谱芯片技术研究中药疗效的优势分析 | 第49-50页 |
·对动物模型的选择与评价 | 第50页 |
·黑逍遥散干预 AD 模型海马组织的 Aβ代谢相关靶点分析 | 第50-53页 |
·APBA1 抑制 Aβ的大量沉积 | 第50-51页 |
·分泌性聚集素(Clu)介导 Aβ的清除 | 第51页 |
·防止复合物(Aβ-AChE)形成诱导神经毒性 | 第51-52页 |
·Map-2 保护神经元 | 第52-53页 |
结论 | 第53-54页 |
创新点 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
附录一 | 第60-61页 |
附录二 | 第61页 |