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亚磷酸酯对查耳酮的1,4-加成反应和醛的不对称甲基化反应研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-10页
第1章 前言第10-16页
   ·手性及不对称合成第10-11页
   ·获得光学纯化合物的方法第11-12页
   ·手性催化剂第12-14页
   ·不对称合成方法第14-16页
第2章 半冠醚手性配体催化的亚磷酸酯对查耳酮的不对称Michae #1加成反应研究第16-47页
   ·手性膦酸化合物的研究背景第16-17页
   ·文献综述第17-22页
     ·半冠醚类配体催化的不对称Michael加成反应研究第18-19页
     ·手性配体催化的不对称磷杂Michael反应研究第19-21页
     ·不对称Michael加成反应的新发展第21-22页
   ·课题的提出第22-24页
   ·亚磷酸酯对查耳酮的不对称1,4加成反应研究第24-34页
     ·催化底物的合成与表征第24-25页
       ·亚磷酸酯的合成第24-25页
       ·查耳酮的合成第25页
     ·条件的筛选和优化第25-29页
       ·手性配体用量的选择第25-26页
       ·二乙基锌用量的选择第26-27页
       ·溶剂的选择第27-28页
       ·亚磷酸酯的选择第28页
       ·温度的选择第28-29页
       ·优化的最佳条件第29页
     ·底物的拓展第29-31页
     ·产物绝对构型的确定第31页
     ·可能的反应机理第31-33页
     ·结果与讨论第33-34页
   ·实验部分第34-46页
     ·一般测试第34页
     ·亚磷酸酯对查耳酮的不对称1,4加成方法第34-35页
     ·外消旋体的制备第35页
     ·色谱分离条件和液相图谱第35-46页
   ·本章小结第46-47页
第3章 半冠醚手性配体催化的二甲基锌对醛的不对称加成第47-72页
   ·手性二级醇研究状况第47-49页
   ·手性氨基醇配体在醛的不对称烷基化中的应用第49-54页
   ·本实验室对醛的不对称甲基化的研究综述第54-56页
   ·课题的提出第56页
   ·二甲基锌对醛的不对称加成第56-60页
     ·条件的筛选和优化第56-57页
     ·底物的拓展第57-59页
     ·结果与讨论第59-60页
   ·实验部分第60-71页
     ·一般测试第60页
     ·催化剂的合成与表征第60-62页
     ·外消旋体的制备第62-63页
     ·色谱分离条件和液相图谱第63-71页
   ·本章小结第71-72页
参考文献第72-77页
致谢第77页

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