| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一部分 链霉菌 NOV-0827 的菌种选育 | 第13-19页 |
| 1 实验材料 | 第13-15页 |
| ·主要实验设备与仪器 | 第13-14页 |
| ·主要试剂与原材料 | 第14页 |
| ·实验菌株 | 第14页 |
| ·培养基及培养条件 | 第14-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-16页 |
| ·菌种的活化及自然选育 | 第15页 |
| ·菌株筛选 | 第15页 |
| ·筛选菌株稳定性试验 | 第15页 |
| ·菌丝体生长形态观察 | 第15-16页 |
| ·菌种保藏 | 第16页 |
| 3 结果与讨论 | 第16-18页 |
| ·自然选育结果 | 第16页 |
| ·菌株筛选结果 | 第16-17页 |
| ·筛选菌株稳定性实验结果 | 第17页 |
| ·菌丝体生长形态观察 | 第17-18页 |
| 4 小结 | 第18-19页 |
| 第二部分 链霉菌 NOV-0827 发酵条件的优化 | 第19-31页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| ·主要实验设备与仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂与原材料 | 第19-20页 |
| ·实验菌株 | 第20页 |
| ·培养基及培养条件 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-23页 |
| ·单因素实验设计 | 第20-21页 |
| ·正交实验设计 | 第21-22页 |
| ·发酵过程的影响因素及其控制 | 第22-23页 |
| 3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| ·单因素实验设计结果 | 第23-24页 |
| ·正交实验设计结果 | 第24-27页 |
| ·摇瓶的最优发酵条件 | 第27-30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 第三部分 链霉菌 NOV-0827 次级代谢产物的提取及分离纯化 | 第31-39页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| ·主要实验设备与仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-35页 |
| ·活性组分的薄层色谱分析 | 第32页 |
| ·HPLC 分析及制备条件 | 第32页 |
| ·中压反相制备色谱条件 | 第32-33页 |
| ·发酵产物的提取和纯化 | 第33-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·发酵液 HPLC 分析 | 第35-36页 |
| ·中低压制备色谱检测 | 第36页 |
| ·HPLC 制备后单体的分析检测 | 第36-37页 |
| ·TLC 分析 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第四部分 化合物的结构鉴定 | 第39-47页 |
| 1 实验仪器及材料 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| ·紫外光谱分析 | 第39页 |
| ·红外光谱分析 | 第39-40页 |
| ·质谱分析 | 第40页 |
| ·NMR 分析 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·化合物 NOV-0827-A 的结构鉴定 | 第40-42页 |
| ·化合物 NOV-0827-B 的结构鉴定 | 第42-44页 |
| ·化合物 NOV-0827-C 的结构鉴定 | 第44-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第五部分 化合物抗肿瘤活性的鉴定 | 第47-50页 |
| 1 实验仪器及材料 | 第47页 |
| 2 实验原理及方法 | 第47-48页 |
| ·四氮唑盐（microculture tetrozolium,MTT）还原法原理 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 4 小结 | 第49-50页 |
| 结语 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附图 | 第56-63页 |
| 综述 | 第63-95页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
