| 致谢 | 第1-8页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·番茄晚疫病的危害 | 第10-11页 |
| ·番茄晚疫病的防治措施 | 第11页 |
| ·番茄晚疫病抗性分子生物学研究 | 第11-12页 |
| ·番茄对晚疫病抗性遗传 | 第11页 |
| ·番茄对晚疫病基因定位 | 第11-12页 |
| ·番茄晚疫病抗性生理机制研究 | 第12-14页 |
| ·细胞学和组织学研究 | 第12-13页 |
| ·植物病程相关蛋白 | 第13页 |
| ·植保素 | 第13页 |
| ·植物防御酶系统 | 第13页 |
| ·碳水化合物 | 第13-14页 |
| ·诱导抗病性 | 第14页 |
| ·植物抗病机制研究 | 第14-20页 |
| ·基因对基因假说 | 第14页 |
| ·植病互作模式 | 第14-15页 |
| ·直接作用模式 | 第14页 |
| ·间接作用模式 | 第14-15页 |
| ·转录调控模式 | 第15页 |
| ·过敏反应 | 第15-16页 |
| ·植物抗病信号传导 | 第16-20页 |
| ·氧爆发（AOS）信号传导 | 第16-17页 |
| ·乙烯（ETs）信号途径 | 第17-18页 |
| ·茉莉酸（JAs）信号途径 | 第18页 |
| ·水杨酸信号途径 | 第18-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·植株材料和生长环境 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·生长条件 | 第21页 |
| ·试剂和设备 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-27页 |
| ·突变体植株的自交和杂交 | 第21页 |
| ·DEX 鉴定 | 第21-22页 |
| ·R3a 基因和 Avr3a 基因 PCR 鉴定 | 第22页 |
| ·细胞死亡染色 | 第22页 |
| ·番茄叶片离体晚疫病菌接种鉴定 | 第22页 |
| ·H2O2组织染色 | 第22-23页 |
| ·番茄中 ET 含量的测定 | 第23页 |
| ·抗氧化酶测定 | 第23页 |
| ·引物的设计和筛选 | 第23页 |
| ·RT-PCR | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25-27页 |
| 4 结果分析 | 第27-41页 |
| ·诱导剂 DEX 处理后表型分析 | 第27-29页 |
| ·诱导剂 DEX 处理后转基因番茄 MM-R3a-Avr3a 表型分析 | 第27页 |
| ·诱导剂 DEX 处理后突变体番茄表型分析 | 第27-28页 |
| ·R3a 和 Avr3a 基因 PCR 分析 | 第28-29页 |
| ·马铃薯晚疫病病原菌离体接种鉴定 | 第29页 |
| ·纯合突变体筛选和遗传分析 | 第29-31页 |
| ·纯合突变体筛选 | 第29-30页 |
| ·突变体的杂交和遗传分析 | 第30-31页 |
| ·晚疫病过敏反应阻断突变体活性氧途径分析 | 第31-34页 |
| ·DEX 处理后突变体中 O2-和 H2O2的变化 | 第31-33页 |
| ·DEX 处理后对突变体中抗氧化酶基因 SOD、CAT、PPO 相对表达量影响 | 第33页 |
| ·DEX 处理后对突变体中抗氧化酶 POD、CAT、APX 活性的影响 | 第33-34页 |
| ·突变体中 ET、JA、SA 信号途径关键基因的表达变化 | 第34-41页 |
| ·RNA 纯度和含量检测 | 第34-35页 |
| ·突变体中乙烯（ET）含量及抗病途径关键基因表达的变化 | 第35-36页 |
| ·突变体中茉莉酸（JA）抗病途径关键基因表达的变化 | 第36-38页 |
| ·突变体中水杨酸（SA）抗病途径关键基因表达的变化 | 第38-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-45页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| ·DEX 处理后突变体表型分析 | 第41页 |
| ·纯和突变体筛选和遗传分析 | 第41页 |
| ·晚疫病过敏反应阻断突变体活性氧代谢 | 第41页 |
| ·晚疫病过敏反应关键基因的筛选 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·过敏反应机制的抗病应用研究 | 第42页 |
| ·突变体遗传分析 | 第42-43页 |
| ·晚疫病过敏反应阻断突变体活性氧代谢 | 第43页 |
| ·晚疫病互作信号途径传导 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-56页 |
| Abstract | 第56-57页 |
