| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| ·本文的选题依据和意义 | 第11-13页 |
| ·有机电化学简介 | 第11页 |
| ·有机电化学的发展简史 | 第11-12页 |
| ·氧杂环、氮杂环化合物 | 第12-13页 |
| ·有机电化学反应综述 | 第13-30页 |
| ·取代反应 | 第13-15页 |
| ·典型的亲核取代SRN1 | 第13-14页 |
| ·脂肪族化合物的亲核取代 | 第14页 |
| ·芳香族化合物的亲电取代 | 第14-15页 |
| ·加成反应 | 第15-18页 |
| ·不活泼双键的加成 | 第15页 |
| ·活泼双键的加成 | 第15-18页 |
| ·CH-酸及其类似物的活泼双键的加成（迈克尔加成） | 第15-17页 |
| ·克脑文格尔-迈克尔串联环化反应 | 第17-18页 |
| ·其他活泼双键的加成 | 第18页 |
| ·电化学烯丙基化反应 | 第18-21页 |
| ·通过电产生碱引发的反应 | 第21-25页 |
| ·分子内阳极氧化偶联反应 | 第25-29页 |
| ·分子间阳极氧化偶联反应 | 第29-30页 |
| ·本文的创新点 | 第30-31页 |
| 第二章 电化学方法合成螺二氢呋喃衍生物 | 第31-43页 |
| ·导言 | 第31-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·电流和溶剂的优化 | 第33-34页 |
| ·目标化合物的合成 | 第34-35页 |
| ·可能的反应机理 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·合成步骤 | 第36-37页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第37页 |
| ·产物结构的确证 | 第37页 |
| ·化合物的表征 | 第37-43页 |
| 第三章 电催化吡喃衍生物的多组分合成 | 第43-61页 |
| ·导言 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·合成路线 | 第44页 |
| ·电流和溶剂的优化 | 第44-45页 |
| ·目标化合物的合成 | 第45-48页 |
| ·可能的反应机理 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49页 |
| ·合成步骤 | 第49页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第49页 |
| ·产物结构的确证 | 第49页 |
| ·化合物的表征 | 第49-61页 |
| 第四章 电催化条件下三组分一锅法合成喹啉衍生物 | 第61-83页 |
| ·导言 | 第61-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·合成路线 | 第63-64页 |
| ·电流和溶剂的优化 | 第64-65页 |
| ·目标化合物的合成 | 第65-67页 |
| ·可能的反应机理 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68页 |
| ·实验部分 | 第68-69页 |
| ·合成步骤 | 第68-69页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第69页 |
| ·产物结构的确证 | 第69-70页 |
| ·化合物的表征 | 第70-83页 |
| 第五章 电催化 3-取代3羟基吲哚2酮衍生物的合成 | 第83-101页 |
| ·导言 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-87页 |
| ·合成路线 | 第84页 |
| ·电流和溶剂的优化 | 第84-85页 |
| ·目标化合物的合成 | 第85-86页 |
| ·可能的反应机理 | 第86-87页 |
| ·本章小结 | 第87页 |
| ·实验部分 | 第87-88页 |
| ·合成步骤 | 第87-88页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第88页 |
| ·产物结构的确证 | 第88-93页 |
| ·化合物的表征 | 第93-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-125页 |
| 作者简历 | 第125-129页 |
| 学位论文数据集 | 第129页 |