| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| ·结核病及其防治现状 | 第10-11页 |
| ·噬菌体展示文库及其筛选方法的研究进展 | 第11-21页 |
| ·噬菌体展示文库技术 | 第11-13页 |
| ·全细胞差减筛选 | 第13-20页 |
| ·问题与展望 | 第20-21页 |
| ·T细胞的分离方法的研究进展 | 第21-25页 |
| ·E-玫瑰花环形成分离法 | 第21-22页 |
| ·尼龙毛柱分离法 | 第22-23页 |
| ·免疫磁珠分离法 | 第23-24页 |
| ·流式细胞仪分离法 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 结核分枝杆菌H37Rv免疫小鼠的T淋巴细胞分离 | 第26-34页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·主要试剂、材料、仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂的配制 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-30页 |
| ·结核分枝菌H37Rv免疫小鼠 | 第27-28页 |
| ·小鼠抗PPD血清的制备 | 第28页 |
| ·小鼠血清抗PPD IgG抗体水平的检测 | 第28-29页 |
| ·T淋巴细胞的分离 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·小鼠血清抗PPD IgG抗体水平的检测结果 | 第30-31页 |
| ·T淋巴细胞的回收率 | 第31页 |
| ·台盼蓝检测T淋巴细胞活细胞数量结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第三章 T淋巴细胞全细胞差减筛选 | 第34-42页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·菌株 | 第34页 |
| ·主要试剂、材料、仪器 | 第34页 |
| ·试剂及培养基的配制 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·结核分枝杆菌噬菌体随机肽库的扩增 | 第35页 |
| ·结核分枝杆菌噬菌体随机肽库扩增液的滴度测定 | 第35-36页 |
| ·T淋巴细胞的差减差减筛选 | 第36-37页 |
| ·阳性噬菌斑的筛选及阳性噬菌斑的扩增 | 第37-38页 |
| ·阳性噬菌斑单链DNA模板的快速纯化 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·结核分枝杆菌噬菌体随机肽库扩增液的滴度 | 第38-39页 |
| ·T淋巴细胞三轮差减筛选结果 | 第39页 |
| ·阳性噬菌体的蓝白斑筛选结果 | 第39-40页 |
| ·单链DNA模板的电泳鉴定结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 阳性噬菌体对免疫小鼠淋巴细胞转化的影响 | 第42-49页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·菌株 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·主要试剂、材料、仪器 | 第42页 |
| ·试剂的配制 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·结核分枝杆菌H37Rv免疫小鼠 | 第42页 |
| ·小鼠血清抗PPD IgG抗体水平的检测 | 第42页 |
| ·噬菌体肽库的扩增 | 第42-43页 |
| ·阳性克隆及其他噬菌体随机肽库扩增液滴度的测定 | 第43页 |
| ·小鼠淋巴细胞转化实验 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·小鼠血清抗PPD IgG抗体水平的检测 | 第44页 |
| ·各噬菌体随机肽库扩增液滴度的测定 | 第44页 |
| ·阳性克隆及其他噬菌体随机肽库扩增液、PPD、ConA对小鼠淋巴细胞转化的影响 | 第44-48页 |
| ·讨论 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |