| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| ·诺如病毒基本特征 | 第11-13页 |
| ·诺如病毒的传播及流行 | 第11-12页 |
| ·诺如病毒形态学及分子生物学特征 | 第12-13页 |
| ·诺如病毒的分型 | 第13页 |
| ·诺如病毒检测方法研究进展 | 第13-17页 |
| ·RT-PCR 方法 | 第14-15页 |
| ·免疫学方法 | 第15-16页 |
| ·基因芯片技术 | 第16-17页 |
| ·展望 | 第17页 |
| ·诺如病毒衣壳蛋白的表达 | 第17-18页 |
| ·NoV 衣壳蛋白杆状病毒表达系统 | 第17-18页 |
| ·NoV 衣壳蛋白原核表达系统 | 第18页 |
| ·多表位抗原基因的研究进展 | 第18-21页 |
| ·抗原表位的预测 | 第18-19页 |
| ·多表位抗原基因的设计 | 第19页 |
| ·多表位抗原基因的应用 | 第19-21页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·诺如病毒多表位基因的构建及表达 | 第21页 |
| ·兔抗 NoV 多克隆抗体的制备 | 第21页 |
| ·免疫磁珠的初步应用 | 第21-22页 |
| 第2章 诺如病毒多表位抗原基因的构建、表达及蛋白纯化 | 第22-45页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·实验动物及病毒株 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·NoV 多表位抗原基因前段基因片段 A 的设计与合成 | 第25页 |
| ·NoV 多表位抗原基因后段基因片段 B 的克隆 | 第25-28页 |
| ·重组质粒 pET-novme 的构建 | 第28-31页 |
| ·重组质粒的诱导表达及蛋白纯化 | 第31-33页 |
| ·表达产物的 Western Blot 分析 | 第33页 |
| ·Bradford 法测定蛋白浓度 | 第33-34页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第34页 |
| ·兔抗多克隆抗体的纯化 | 第34-35页 |
| ·ELISA 方法测定抗体效价 | 第35页 |
| ·实验结果 | 第35-42页 |
| ·NoV 多表位抗原基因前段基因片段 A 的合成 | 第35-36页 |
| ·NoV 多表位抗原基因后段基因片段 B 的扩增 | 第36-37页 |
| ·重组质粒 pET-novme 的构建及鉴定 | 第37-38页 |
| ·多表位基因的生物信息学特征 | 第38-40页 |
| ·复合基因的表达、纯化及鉴定 | 第40页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·抗体纯化效果分析 | 第41页 |
| ·抗体效价的测定 | 第41-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-45页 |
| 第3章 免疫磁珠法富集诺如病毒初步研究 | 第45-55页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·实验所用病毒株 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·主要溶液的配制 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·兔抗 NoV 多克隆抗体与磁珠偶联条件的确定 | 第46-47页 |
| ·免疫磁珠的封闭与保存 | 第47-48页 |
| ·免疫磁珠对 NoV 的富集研究 | 第48-49页 |
| ·免疫磁珠技术的特异性实验 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-54页 |
| ·兔抗 NoV 多克隆抗体与磁珠的最佳偶联条件 | 第49-51页 |
| ·免疫磁珠捕获 NoV 效果分析 | 第51-53页 |
| ·免疫磁珠的特异性 | 第53-54页 |
| ·分析与讨论 | 第54-55页 |
| 第4章 结论与创新点 | 第55-57页 |
| ·本论文的研究总结 | 第55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| ·创新点 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第63页 |