| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·小麦土传病害概述 | 第10-13页 |
| ·纹枯病 | 第10页 |
| ·全蚀病 | 第10-11页 |
| ·小麦根腐病 | 第11-12页 |
| ·小麦茎基腐病 | 第12-13页 |
| ·植物病原菌分子检测技术研究进展 | 第13-18页 |
| ·免疫学技术 | 第13页 |
| ·PCR 技术 | 第13-15页 |
| ·常见 PCR 技术 | 第15-18页 |
| ·5种土传真菌病原物分子检测研究进展 | 第18-20页 |
| ·Rhizoctonia cerealis 分子检测研究进展 | 第18页 |
| ·Gaeumannomyces graminis var.tritici 分子检测研究进展 | 第18页 |
| ·Bipolaris sorokiniana 分子检测研究进展 | 第18-19页 |
| ·Fusarium graminearum 分子检测研究进展 | 第19页 |
| ·F. pseudograminearum 分子检测研究进展 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·供试菌种 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第21页 |
| ·缓冲溶液 | 第21-22页 |
| ·其他溶液 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·供试菌种 | 第23页 |
| ·引物资料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-30页 |
| ·真菌菌丝的收集 | 第23页 |
| ·真菌 DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·多重 PCR 引物设计 | 第24页 |
| ·多重 PCR 扩增 | 第24页 |
| ·Real-time PCR 引物设计 | 第24-25页 |
| ·Real-time PCR 检测体系的建立及优化 | 第25-26页 |
| ·Real-time PCR 引物特异性验证 | 第26-27页 |
| ·Real-time PCR 标准品的制备 | 第27-28页 |
| ·盆栽试验 | 第28-29页 |
| ·小麦样品 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-55页 |
| ·五种病原真菌多重 PCR 检测体系的建立及优化 | 第30-32页 |
| ·多重 PCR 引物特异性检测 | 第30页 |
| ·多重 PCR 检测体系的建立 | 第30-31页 |
| ·多重 PCR 灵敏度检测 | 第31页 |
| ·田间样品检测 | 第31-32页 |
| ·五种病原真菌 Real-time PCR 检测体系的建立及优化 | 第32-51页 |
| ·普通 PCR 验证引物 | 第32页 |
| ·Real-time PCR 条件的优化及引物特异性的验证 | 第32-36页 |
| ·质粒标准品的构建 | 第36页 |
| ·R.cerealis Real-time PCR 检测体系的建立 | 第36-40页 |
| ·G. graminis var.tritici Real-time PCR 检测体系的建立 | 第40-43页 |
| ·B.sorokiniana Real-time PCR 检测体系的建立 | 第43-46页 |
| ·F.graminearum Real-time PCR 检测体系的建立 | 第46-48页 |
| ·F.pseudograminearum Real-time PCR 检测体系的建立 | 第48-51页 |
| ·小麦样品检测 | 第51-54页 |
| ·小麦样品 DNA 的提取 | 第51页 |
| ·盆栽实验 | 第51-54页 |
| ·小麦样品分子检测技术应用 | 第54-55页 |
| 5 结论与讨论 | 第55-58页 |
| ·多重 PCR 引物选择与体系建立 | 第55页 |
| ·Real-time PCR 引物设计与选择 | 第55-56页 |
| ·Real-time PCR 标准曲线的构建 | 第56页 |
| ·磁珠纯化仪提取 DNA | 第56-57页 |
| ·盆栽实验 | 第57页 |
| ·分子检测技术的建立 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| ABSTRACT | 第68-69页 |
