| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 中英文缩略词简表 | 第15-18页 |
| 前言 | 第18-22页 |
| 第一章 利用MIRNA芯片技术进行卵巢上皮性癌MIRNA表达谱的研究 | 第22-38页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-31页 |
| ·实验对象 | 第22-23页 |
| ·实验试剂及材料 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·结果 | 第31-35页 |
| ·芯片检测卵巢癌与正常卵巢组织miRNA表达谱 | 第31-33页 |
| ·琼脂糖电泳RNA质量鉴定 | 第33页 |
| ·利用定量PCR验证卵巢癌组织中miRNA的表达 | 第33-35页 |
| ·卵巢癌组织中miR-7和miR-218的表达与肿瘤分期的关系 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第二章 MIR-7和MIR-218对卵巢癌细胞的增殖能力和HOXB3基因的调节作用 | 第38-54页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·材料与方法 | 第39-47页 |
| ·主要材料 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-47页 |
| ·结果 | 第47-51页 |
| ·细胞中miR-7和miR-218的表达 | 第47-48页 |
| ·细胞中HoxB3蛋白的表达 | 第48页 |
| ·miR-7和miR-218转染效率的检测 | 第48页 |
| ·miR-7和miR-218对细胞HoxB3蛋白的影响 | 第48-49页 |
| ·miR-7和miR-218对细胞增殖能力的影响 | 第49-50页 |
| ·miR-7和miR-218对细胞克隆形成率的影响 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第三章 MIRNA靶向调节HOXB3的机制研究 | 第54-68页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·材料与方法 | 第54-62页 |
| ·主要材料 | 第54-55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-62页 |
| ·结果 | 第62-65页 |
| ·重组质粒的构建和鉴定 | 第62-64页 |
| ·LUCIFERASE检测MIR7和MIR-218与HoxB3-3'UTR间的作用机制 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 第四章 MIR-7与MIR-218对肿瘤抑制基因RASSF1A和CLAUDIN-6影响的机制研究 | 第68-83页 |
| ·引言 | 第68-69页 |
| ·材料与方法 | 第69-77页 |
| ·主要材料 | 第69-70页 |
| ·主要仪器 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-77页 |
| ·结果 | 第77-79页 |
| ·转染miRNA后细胞中RASSF1A、CLDN6基因mRNA表达的改变 | 第77-78页 |
| ·细胞中RASSF1A、CLDN6基因甲基化与miR-7和miR-218的关系 | 第78页 |
| ·染色质免疫共沉淀分析 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-82页 |
| ·结论 | 第82-83页 |
| 全文总结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-100页 |
| 综述一 MICRORNA在卵巢癌中的表达及研究进展 | 第100-121页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 附图表 | 第117-121页 |
| 综述二 MICRORNA的研究进展 | 第121-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第128页 |
