| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-40页 |
| ·Semaphorins 3 家族研究进展 | 第15-25页 |
| ·Semaphorins(Sema3s)家族结果的一般受体 | 第17-25页 |
| ·展望 | 第25页 |
| ·VEGF 及其受体在神经胶质瘤中的相关应用 | 第25-30页 |
| ·VEGF 及其受体概述 | 第25-27页 |
| ·VEGF 在神经胶质瘤中的表达及作用 | 第27-29页 |
| ·VEGF 及其受体在神经胶质瘤中的应用 | 第29-30页 |
| ·展望 | 第30页 |
| ·NRP1/2 在神经胶质瘤中的临床应用展望 | 第30-35页 |
| ·Nrp1 和 Nrp2 在正常组织和肿瘤细胞中的表达 | 第32-33页 |
| ·Nrp1 和 Nrp2 的结构特点和功能受体 | 第33页 |
| ·Nrps 的表达和预后 | 第33-34页 |
| ·Nrp1 和 Nrp2 作为治疗肿瘤的靶点 | 第34页 |
| ·展望 | 第34-35页 |
| ·DNA 甲基化在神经系统中的作用和临床意义 | 第35-40页 |
| ·DNA 甲基化 | 第35-36页 |
| ·DNA 甲基化与肿瘤相关的研究 | 第36-37页 |
| ·在神经胶质瘤中的 DNA 甲基化 | 第37-38页 |
| ·DNA 甲基化与临床关联性 | 第38-39页 |
| ·问题与展望 | 第39-40页 |
| 第2章 实验研究 | 第40-56页 |
| ·体内试验 | 第40-48页 |
| ·资料 | 第40-41页 |
| ·主要实验仪器 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-48页 |
| ·图片采集和数据分析 | 第48页 |
| ·体外实验 | 第48-56页 |
| ·材料和方法 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-55页 |
| ·实验数据统计方法 | 第55-56页 |
| 第3章 结果 | 第56-78页 |
| ·体内结果 | 第56-72页 |
| ·VEGF 在神经胶质瘤中的表达 | 第56-57页 |
| ·VEGF 在各级胶质瘤中的统计学分析 | 第57-58页 |
| ·VEGF 表达与胶质瘤相关性分析 | 第58-59页 |
| ·NRP-1 在神经胶质瘤中的表达 | 第59-62页 |
| ·NRP-2 在神经胶质瘤中的表达 | 第62-65页 |
| ·VEGF 和 NRP1/2 在神经胶质瘤中表达的相关性 | 第65-66页 |
| ·神经胶质瘤患者信息及 IOD 值 | 第66-68页 |
| ·SEMA 3B 基因启动子在神经胶质瘤中存在甲基化 | 第68-71页 |
| ·SEMA3B 的表达与神经胶质瘤临床病理特征和甲基化分类统计 | 第71-72页 |
| ·体外实验 | 第72-78页 |
| ·电泳检测人胶质瘤细胞 U251 的总 RNA | 第72-73页 |
| ·体外培养过程中人胶质瘤细胞U251 SEMA 3B、BCL-2、BAX mRNA的表达情况 | 第73-76页 |
| ·不同浓度 Brucine 对人脑胶质瘤细胞 U251 细胞存活的影响 | 第76页 |
| ·不同浓度 Brucine 对 U251 细胞凋亡的影响 | 第76-78页 |
| 第4章 讨论 | 第78-86页 |
| 第5章 结论 | 第86-88页 |
| 本研究的创新点和意义 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-108页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
