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单官能化柱芳烃的合成、自组装及其选择性分子识别研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
目录第9-12页
第一章 绪论第12-48页
   ·引言第12-14页
   ·柱芳烃的结构特征及其平面手性第14-20页
     ·柱芳烃的晶体结构第14-16页
     ·柱[5]芳烃的构象异构第16-19页
     ·柱[5]芳烃的平面手性研究第19-20页
   ·柱芳烃的合成及其反应机理第20-35页
     ·全对称烷氧基取代的柱[5]芳烃的合成方法第21-23页
     ·非对称烷氧基取代柱[5]芳烃的合成第23-25页
     ·全对称的烷氧基取代的柱[6]芳烃的合成第25-26页
     ·官能化柱芳烃的合成第26-34页
     ·柱芳烃的环合反应机理第34-35页
   ·柱芳烃的分子识别第35-43页
     ·柱[5]芳烃的分子识别第36-39页
     ·柱[6]芳烃的分子识别第39-43页
   ·柱芳烃的自组装第43-46页
     ·基于柱芳烃单分子的自组装第43-45页
     ·基于柱芳烃与客体分子间的自组装第45-46页
   ·本论文的主要研究内容及其创新点第46-48页
     ·研究内容第46-47页
     ·创新点第47-48页
第二章 含酯基侧链的单官能化柱[5]芳烃的合成第48-56页
   ·引言第48页
   ·实验部分第48-53页
     ·实验仪器及试剂第48-49页
     ·合成路线第49页
     ·中间体与目标化合物的合成与表征第49-53页
   ·结果与讨论第53-55页
     ·全甲氧基柱[5]芳烃的合成条件优化第53-54页
     ·单羟基柱[5]芳烃的合成条件优化第54-55页
     ·含酯基侧链的柱[5]芳烃的合成条件优化第55页
   ·本章小结第55-56页
第三章 含酯基侧链的自包合混柱[5]芳烃的自组装及其选择性分子识别行为研究第56-76页
   ·引言第56-57页
   ·实验部分第57-60页
     ·实验仪器及试剂第57页
     ·X-射线单晶衍射测试第57页
     ·络合常数和络合比的测试方法第57-60页
   ·结果与讨论第60-75页
     ·混柱[5]芳烃 1a 在溶液中和固态情况下的自组装性能研究第60-67页
     ·侧链烷基链长度和酯基位置对混柱[5]芳烃自组装行为的影响第67-69页
     ·末端溴原子取代对混柱[5]芳烃的自组装行为的影响第69-71页
     ·自包合混柱[5]芳烃 1b 的选择性分子识别第71-73页
     ·自包合混柱[5]芳烃 1 的构象稳定性研究第73-75页
   ·本章小结第75-76页
第四章 单磷酸化混柱[5]芳烃的合成及其对烷烃醇类分子识别行为研究第76-90页
   ·引言第76-77页
   ·实验部分第77-82页
     ·实验仪器及试剂第77页
     ·合成路线第77-78页
     ·中间体与目标化合物的合成与表征第78页
     ·络合常数和络合比的测试方法第78-82页
   ·结果与讨论第82-88页
     ·反应条件优化第82-83页
     ·单磷酸化混柱[5]芳烃对烷烃醇类分子的识别行为第83-86页
     ·单磷酸化混柱[5]芳烃和全甲氧基柱[5]芳烃对烷烃醇类分子的键合能力的对比第86-88页
   ·本章小结第88-90页
第五章 含吡啶盐侧链的单官能化柱[6]芳烃的合成及其自组装行为研究第90-96页
   ·引言第90页
   ·实验部分第90-93页
     ·实验仪器及试剂第90-91页
     ·合成路线第91页
     ·中间体与目标化合物的合成与表征第91-93页
   ·结果与讨论第93-95页
     ·合成路线的选择及其优化第93页
     ·含吡啶盐侧链的混柱[6]芳烃的自组装行为初步研究第93-95页
   ·本章小结第95-96页
第六章 柱[7]芳烃的合成及其分子识别行为研究第96-102页
   ·引言第96页
   ·实验部分第96-98页
     ·实验仪器及试剂第96页
     ·合成路线第96-97页
     ·中间体与目标化合物的合成与表征第97-98页
   ·结果与讨论第98-101页
     ·柱[7]芳烃的合成的反应条件优化第98页
     ·全甲氧基柱[7]芳烃的核磁氢谱分析第98-100页
     ·全羟基柱[7]芳烃的主客体性能初步探索研究第100-101页
   ·本章小结第101-102页
结论第102-104页
参考文献第104-113页
附录第113-135页
攻读博士学位期间取得的研究成果第135-137页
致谢第137-138页
附件第138页

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