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PGF2α-FP受体与糖尿病心肌病心肌间质纤维化的研究

论文Ⅰ:PGF2a通过FP受体/PKC/Rho激酶信号通路促进心肌成纤维细胞分泌胶原独立于TGF-β1第1-81页
 中文摘要第7-12页
  背景第7-9页
  研究目的第9页
  研究方法第9-10页
  结果第10-11页
  结论第11-12页
 Abstract第12-16页
 符号说明第16-17页
 前言第17-19页
 1 材料与方法第19-32页
   ·实验动物第19页
   ·主要的仪器设备第19-20页
   ·实验耗材与试剂第20-24页
   ·实验步骤第24-32页
   ·统计学分析第32页
 2 结果第32-38页
   ·不同浓度PGF2a对大鼠心肌成纤维细胞胶原Ⅰ、Ⅲ表达的影响第32-33页
   ·胰岛素抵抗模型的建立第33-34页
   ·正常糖和胰岛素抵抗状态下,PGF2α刺激对大鼠成纤维细胞,FP受体、胶原Ⅰ型和Ⅲ型mRNA和蛋白表达的影响第34-35页
   ·正常糖和胰岛素抵抗状态下,PGF2α对P13K/AKT、FP受体/PKC/Rho激酶信号通路的影响第35-36页
   ·PGF2a-FP受体/PKC/Rho激酶信号通路在不同条件下对大鼠心肌成纤维细胞胶原Ⅰ、Ⅲ表达的影响第36-37页
   ·PGF2α-FP受体信号通路独立于TGF-β1信号通路第37-38页
 3 讨论第38-44页
   ·心肌成纤维细胞在胶原合成及其在心肌结构重建中的作用第38-39页
   ·PGF_(2α)对心肌成纤维细胞表达Ⅰ型和Ⅲ型胶原的影响第39-40页
   ·PKC/RHO与心肌成纤维细胞的关系第40-41页
   ·PGF--FP受体对PKC/Rho以及P13K/Akt的信号调节作用第41-42页
   ·PGF_(2α)-FP受体/PKC/Rho与心肌成纤维细胞胶原Ⅰ/Ⅲ表达的关系第42-43页
   ·TGF-β与纤维化第43-44页
   ·创新点第44页
   ·限制性第44页
 4 结论第44-45页
 附表第45-53页
 附图第53-72页
 Reference第72-81页
论文Ⅱ:FP受体基因沉默对糖尿病心肌病心肌间质纤维化的保护作用第81-159页
 中文摘要第81-86页
  背景第81-82页
  目的第82页
  方法第82-83页
  结果第83-84页
  结论第84-86页
 Abatract第86-91页
 符号说明第91-93页
 前言第93-94页
 1 材料与方法第94-110页
   ·实验所需的动物第94页
   ·设备和仪器第94页
   ·实验试剂第94-99页
   ·实验方法第99-110页
   ·统计学分析第110页
 2 结果第110-115页
   ·实验动物基本情况第110-111页
   ·大鼠生化指标检测第111页
   ·空腹葡萄糖耐量和空腹胰岛素耐量检测第111-112页
   ·心导管舒张末期左室压力监测第112-113页
   ·心肌组织形态学第113-114页
   ·信号通路检测第114页
   ·免疫组化检测心肌组织FP受体分布第114-115页
   ·免疫组化检测胶原Ⅰ/Ⅲ第115页
 3 讨论第115-126页
   ·糖尿病心肌病动物模型的建立第115-116页
   ·糖尿病心肌病组织功能损伤第116-117页
   ·糖尿病心肌病的发病机制第117-120页
   ·心肌间质纤维化是糖尿病心肌病的主要的病理生理过程第120-122页
   ·FP受体在糖尿病心肌组织中的表达及其FP受体/PKC/Rho信号通路在心肌纤维化中的作用第122-123页
   ·在胰岛素抵抗状态下,FP受体与AKT,PKC, Rho激酶信号分子的关系第123页
   ·FP受体基因沉默的分子机制第123-124页
   ·FP受体与糖、脂代谢的影响作用第124-125页
   ·FP受体基因沉默对纤维化的改善作用第125-126页
   ·创新点第126页
   ·限制性:本实验研究了FP受体在心肌上的致纤维化功能,但是未行心肌局部腺病毒转染,DCM的转归不能排除全身代谢指标改善的影响第126页
 4 结论第126-127页
 附表第127-130页
 附图第130-146页
 Reference第146-159页
致谢第159-160页
攻读学位期间发表的学术论文第160-161页
学位论文评阅及答辩情况表第161-162页
已发表的英文文章第162-205页

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