| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-35页 |
| ·光化环加成反应 | 第10-19页 |
| ·C=C双键间的光化环加成及其应用 | 第10-12页 |
| ·C=C双键与C=O双键之间的光化反应及其应用 | 第12-13页 |
| ·α-二羰基化合物与烯烃或者炔烃间的光化反应及其应用 | 第13-17页 |
| ·氧杂环丁烷结构的转化 | 第17-19页 |
| ·光氧化反应及其应用 | 第19-25页 |
| ·自动氧化反应 | 第19-21页 |
| ·单重态氧~1O_2作为活性氧物种参与的氧化反应 | 第21-24页 |
| ·电子转移光氧化反应,超氧负离子自由基O_2~(·-)作为活性氧物种参与氧化过程 | 第24-25页 |
| ·合成光化学-光化环加成和光氧化在全合成中的应用 | 第25-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 光诱导的双环取代烯烃与α-二羰基杂环化合物之间的反应 | 第35-67页 |
| 引言 | 第35-38页 |
| 结果与讨论 | 第38-53页 |
| ·吲哚醌与双环取代的烯烃的光反应 | 第38-48页 |
| ·N-乙酰基吲哚醌1与环丙叉环丙烷5的光反应 | 第38-42页 |
| ·N-乙酰基-4-氯吲哚醌2以及N-叔丁氧羰基-吲哚醌3与环丙叉环丙烷5的光反应 | 第42-43页 |
| ·N-乙酰基吲哚醌1与环丙叉环丁烷6的光反应 | 第43-44页 |
| ·N-乙酰基吲哚醌1与环丙叉环己烷7的光反应 | 第44-45页 |
| ·N-乙酰基吲哚醌1与环己叉环己烷8的光反应 | 第45-48页 |
| ·N-甲基-1,3,4-异喹啉三酮4与双环取代的烯烃的光反应 | 第48-53页 |
| ·N-甲基-1,3,4-异喹啉三酮4与环丙叉环丙烷5的光反应 | 第48-50页 |
| ·N-甲基-1,3,4-异喹啉三酮4与环丙叉环丁烷6的光反应 | 第50-53页 |
| 实验部分 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 第三章 光化环加成产物环丙基螺氧杂环丁烷的化学转化 | 第67-91页 |
| 引言 | 第67-68页 |
| 结果与讨论 | 第68-81页 |
| ·质子酸HCl或者HBr参与的吲哚螺氧杂环丁烷螺环丙基化合物1a-1f的转化 | 第69-72页 |
| ·质子酸HI参与的吲哚螺氧杂环丁烷螺环丙基化合物1a-1f的转化 | 第72-75页 |
| ·路易斯酸BF_3OEt_2参与的吲哚螺氧杂环丁烷螺环丙基化合物1a-1f的转化 | 第75-79页 |
| ·其他条件下的吲哚螺氧杂环丁烷螺环丙基化合物的转化 | 第79页 |
| ·酸参与的异喹啉螺氧杂环丁烷螺环丙基化合物的转化 | 第79-81页 |
| 实验部分 | 第81-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第四章 邻醌的[4+2]光化环加成-光氧化连续反应在合成联芳基并中环双内酯化合物中的应用 | 第91-119页 |
| 引言 | 第91-92页 |
| 结果与讨论 | 第92-106页 |
| ·光化环加成以及光氧化反应条件的优化 | 第92-95页 |
| ·光氧化反应机制的研究 | 第95-97页 |
| ·光氧化反应底物的拓展 | 第97-101页 |
| ·菲-9， 10-二酮(PQ)或者1-, 10菲罗啉-5， 6-二酮(PN)与芳基取代烯烃的连续光化环加成-光氧化反应得到联芳基并十元环双内酯的结构 | 第101-106页 |
| 实验部分 | 第106-116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 总结及展望 | 第119-122页 |
| Compounds characterization list | 第122-127页 |
| 博士期间已发表、待发表论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
