| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一部分：文献综述 | 第14-34页 |
| 第一篇 血液净化相关性低血压的中医研究现状 | 第14-20页 |
| 1. 血液净化相关性低血压的中医认识 | 第14-15页 |
| 2. 血液净化引起的低血压中医病因病机分析 | 第15-16页 |
| ·年龄因素 | 第15页 |
| ·饮食因素 | 第15页 |
| ·情志因素 | 第15-16页 |
| ·治疗因素 | 第16页 |
| 3. 连续性血液净化引起低血压中医症候分型 | 第16-17页 |
| ·阳气虚衰 | 第16页 |
| ·气阴两虚 | 第16页 |
| ·痰浊阻滞 | 第16页 |
| ·气虚血瘀 | 第16-17页 |
| 4. 血液净化引起的低血压中医治疗研究现状 | 第17页 |
| 5. 讨论总结 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二篇 血液净化相关性低血压的西医研究现状 | 第20-34页 |
| 1. 血液净化相关性低血压由来 | 第20页 |
| 2. 血液净化相关性低血压的影响因素 | 第20-24页 |
| ·患者自身相关因素 | 第20-22页 |
| ·年龄 | 第21页 |
| ·基础疾病 | 第21页 |
| ·进食 | 第21页 |
| ·药物影响 | 第21-22页 |
| ·营养因素 | 第22页 |
| ·透析相关因素 | 第22-24页 |
| ·超滤率(UFR)过大 | 第22页 |
| ·透析液的配置相关因素 | 第22-23页 |
| ·透析液温度 | 第23页 |
| ·醋酸盐透析液 | 第23页 |
| ·透析膜的生物相容性与过敏因素 | 第23-24页 |
| ·透析不充分 | 第24页 |
| ·干体重计算不准确 | 第24页 |
| 3. 引起血液净化相关性低血压的机制分析 | 第24-26页 |
| ·有效血容量的减少 | 第24页 |
| ·左室舒张功能不良(LVDD) | 第24-25页 |
| ·心脏收缩功能异常 | 第25页 |
| ·血浆再充盈(PRR) | 第25页 |
| ·自主神经功能紊乱 | 第25页 |
| ·血管活性物质 | 第25-26页 |
| ·血管功能异常 | 第26页 |
| ·血浆渗透压不稳定 | 第26页 |
| 4. 血液净化相关性低血压的临床表现 | 第26-27页 |
| 5. 血液净化相关性低血压的诊断标准 | 第27页 |
| 6. 西医对于血液净化相关性低血压的防治 | 第27-29页 |
| ·控制原发病,解除患者心理顾虑 | 第27页 |
| ·合理应用降压药物、镇静药物 | 第27页 |
| ·合理安排患者在透析过程中的饮食 | 第27页 |
| ·改善患者贫血及予以充分营养支持 | 第27-28页 |
| ·使用低温透析 | 第28页 |
| ·应用碳酸氢盐透析液 | 第28页 |
| ·尽可能降低钠浓度提高钙浓度 | 第28页 |
| ·严格把握出入量,控制脱水量和脱水速度 | 第28页 |
| ·选用生物相容性好的透析器 | 第28页 |
| ·使用米多君药物预防治疗 | 第28-29页 |
| ·血管活性药物使用 | 第29页 |
| ·加强血液管路的监护,正确应用抗凝技术 | 第29页 |
| 7. 总结 | 第29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第二部分：连续性血液净化治疗相关性低血压的中医证候要素分析以及中医药预防的疗效评价 | 第34-62页 |
| 前言 | 第34-36页 |
| 第一篇：连续性血液净化相关性低血压的中医证素证候分析 | 第36-46页 |
| 1. 研究对象 | 第36页 |
| ·病例来源 | 第36页 |
| ·一般资料 | 第36页 |
| ·诊断标准 | 第36页 |
| ·纳入标准 | 第36页 |
| ·排除标准 | 第36页 |
| 2. 研究方法 | 第36-37页 |
| 3. 回顾观察指标 | 第37页 |
| ·资料收集 | 第37页 |
| ·观察指标 | 第37页 |
| ·统计学方法 | 第37页 |
| 4. 结果 | 第37-40页 |
| ·病性证素分布情况 | 第37-38页 |
| ·病位证素分布情况 | 第38页 |
| ·病性分布情况 | 第38-39页 |
| ·证候分型分布情况 | 第39-40页 |
| ·虚证证型分布情况 | 第39页 |
| ·实证证型分布情况 | 第39-40页 |
| ·虚实夹杂证证型分布情况 | 第40页 |
| 5. 讨论 | 第40-43页 |
| ·连续性血液净化相关性低血压的现存研究 | 第40-41页 |
| ·相关研究存在的问题 | 第41页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·结论分析 | 第41-42页 |
| ·本阶段研究存在的问题与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第二篇 参附注射液联合体位变化治疗连续性血液净化相关性低血压的疗效评价 | 第46-62页 |
| 1. 研究对象 | 第46-48页 |
| ·病例来源 | 第46页 |
| ·一般资料 | 第46页 |
| ·诊断标准 | 第46页 |
| ·西医诊断标准 | 第46页 |
| ·中医证候诊断标准 | 第46页 |
| ·纳入标准 | 第46-47页 |
| ·排除标准 | 第47页 |
| ·病例剔除、脱落及中止试验标准 | 第47页 |
| ·病例剔除标准 | 第47页 |
| ·病例脱落标准 | 第47页 |
| ·病例中止标准 | 第47页 |
| ·不良反应严重程度判断标准 | 第47-48页 |
| ·终止试验标准 | 第48页 |
| 2. 试验过程 | 第48-49页 |
| ·试验设计 | 第48页 |
| ·随机方法及隐匿 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·对照组治疗 | 第48-49页 |
| ·实验组治疗 | 第49页 |
| 3.观察指标 | 第49-50页 |
| ·一般项目记录 | 第49页 |
| ·病情相关内容 | 第49页 |
| ·研究直接相关指标 | 第49-50页 |
| ·临床疗效评价 | 第50页 |
| ·疗效判定标准 | 第50页 |
| ·证候疗效判定标准 | 第50页 |
| ·临床试验记录 | 第50页 |
| ·统计学方法 | 第50页 |
| 4. 结果 | 第50-59页 |
| ·组间基线数据可比性分析 | 第50-55页 |
| ·性别可比性 | 第50-51页 |
| ·年龄可比性 | 第51-52页 |
| ·主要原发病可比性 | 第52-53页 |
| ·主要既往史可比性 | 第53页 |
| ·目前主要干预措施可比性 | 第53-54页 |
| ·体温、心率、指尖血氧、APACHE II评分可比性 | 第54-55页 |
| ·临床疗效分析 | 第55-59页 |
| ·临床疗效总体比较 | 第55-56页 |
| ·临床观察指标分别比较 | 第56-59页 |
| 5. 讨论 | 第59-61页 |
| ·被动直腿抬高的中医认识 | 第59页 |
| ·参附注射液的益气温阳作用 | 第59-60页 |
| ·阳气虚衰证的选取 | 第59-60页 |
| ·实验方药的选取 | 第60页 |
| ·参附注射液的中医分析 | 第60页 |
| ·疗效及观察指标分析 | 第60-61页 |
| ·疗效 | 第60页 |
| ·观察指标分析 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61页 |
| ·本研究存在的不足及展望 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 附录一 | 第62-63页 |
| 附录二 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
