摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第9-13页 |
图表目录 | 第13-17页 |
缩略词表 | 第17-19页 |
第一章 绪论 | 第19-34页 |
·研究目的和意义 | 第19页 |
·国内外研究现状 | 第19-32页 |
·β-AAs概况 | 第19-21页 |
·β-AAs的药理和毒理作用 | 第21-22页 |
·β-AAs在养殖中的使用 | 第22-24页 |
·我国β-AAs管理的有关法规 | 第24-25页 |
·β-AAs在动物体内的代谢研究进展 | 第25-27页 |
·高分辨质谱技术进展 | 第27-30页 |
·HRMS在药物代谢研究中的应用 | 第30-32页 |
·研究内容 | 第32-34页 |
第二章 β-AAs类化合物的质谱裂解规律研究 | 第34-57页 |
·前言 | 第34页 |
·材料 | 第34-35页 |
·对照品 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34页 |
·标准溶液配制 | 第34-35页 |
·主要仪器 | 第35页 |
·方法 | 第35-37页 |
·仪器条件 | 第35页 |
·数据采集方法 | 第35-36页 |
·数据处理方法 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-51页 |
·克伦特罗(CLE)质谱裂解途径解析 | 第37-38页 |
·马布特罗(MAB)质谱裂解途径解析 | 第38-40页 |
·西马特罗(CIM)质谱裂解途径解析 | 第40-42页 |
·特步他林(TER)质谱裂解途径解析 | 第42-43页 |
·沙丁胺醇(SAL)质谱裂解途径解析 | 第43-45页 |
·莱克多巴胺(RAC)质谱裂解途径解析 | 第45-46页 |
·苯乙醇胺A(PEAA)质谱裂解途径解析 | 第46-48页 |
·氯丙那林(CLO)质谱裂解途径解析 | 第48-50页 |
·齐帕特罗(ZIP)质谱裂解途径解析 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-55页 |
·基于HRMS的质谱裂解规律研究 | 第51-52页 |
·β-AAs的质谱裂解规律 | 第52-54页 |
·残留检测中特征碎片离子的选择 | 第54-55页 |
·质谱裂解规律在代谢物结构鉴定中的应用 | 第55页 |
·小结 | 第55-57页 |
第三章 猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇和氯丙那林的主要代谢产物研究 | 第57-81页 |
·前言 | 第57页 |
·材料 | 第57-58页 |
·药品与试剂 | 第57页 |
·主要仪器 | 第57页 |
·主要溶液的配制 | 第57-58页 |
·方法 | 第58-61页 |
·动物实验和样品采集 | 第58页 |
·样品前处理 | 第58页 |
·仪器条件 | 第58-59页 |
·代谢物筛查和鉴定方法 | 第59页 |
·代谢物相对含量的计算方法 | 第59-61页 |
·结果和分析 | 第61-75页 |
·猪尿中CLE代谢物鉴定结果 | 第61-65页 |
·猪尿中SAL代谢物鉴定结果 | 第65-70页 |
·猪尿中CLO代谢物鉴定结果 | 第70-75页 |
·讨论 | 第75-80页 |
·仪器条件优化 | 第75-76页 |
·CLE在猪体内的代谢途径 | 第76-77页 |
·SAL在猪体内的代谢途径 | 第77-78页 |
·CLO在猪体内的代谢途径 | 第78-79页 |
·β-AAs在猪体内的代谢规律 | 第79-80页 |
·小结 | 第80-81页 |
第四章 苯乙醇胺A在猪体内的代谢规律研究 | 第81-105页 |
·前言 | 第81页 |
·材料 | 第81-82页 |
·药品与试剂 | 第81页 |
·主要仪器 | 第81页 |
·主要溶液的配制 | 第81-82页 |
·方法 | 第82-86页 |
·动物实验 | 第82页 |
·样品采集 | 第82页 |
·样品前处理 | 第82-83页 |
·体外葡萄糖醛酸(GLU)结合实验 | 第83页 |
·仪器条件 | 第83-84页 |
·代谢物筛查和鉴定方法 | 第84-85页 |
·主要代谢物的确证方法 | 第85页 |
·代谢物的相对含量的计算方法 | 第85-86页 |
·结果与分析 | 第86-100页 |
·尿液中的代谢产物 | 第86-96页 |
·粪便中的代谢产物 | 第96页 |
·组织中的代谢产物 | 第96-97页 |
·主要代谢产物的确证 | 第97-100页 |
·讨论 | 第100-104页 |
·仪器条件优化 | 第100-101页 |
·代谢产物筛查策略 | 第101页 |
·PEAA在猪体内的代谢规律 | 第101-104页 |
·小结 | 第104-105页 |
第五章 苯乙醇胺A及主要代谢物在猪组织中的分布和尿液中的残留特征 | 第105-123页 |
·前言 | 第105页 |
·材料 | 第105-106页 |
·药品与试剂 | 第105页 |
·主要溶液的配制 | 第105-106页 |
·主要仪器和设备 | 第106页 |
·方法 | 第106-109页 |
·动物实验 | 第106页 |
·组织样品采集 | 第106页 |
·尿液样品采集 | 第106页 |
·样品前处理 | 第106-107页 |
·仪器方法 | 第107-108页 |
·定性和定量方法 | 第108页 |
·标准曲线的绘制 | 第108页 |
·基质匹配标准溶液 | 第108页 |
·定量限的确定 | 第108页 |
·基质效应 | 第108页 |
·准确度和精密度的考察 | 第108-109页 |
·结果与分析 | 第109-116页 |
·特异性考察结果 | 第109页 |
·线性范围 | 第109-110页 |
·定量限 | 第110-111页 |
·基质效应考察 | 第111页 |
·准确度和精密度考察 | 第111-113页 |
·不同组织中PEAA和DM-PEAA的浓度 | 第113-114页 |
·尿液中PEAA和DM-PEAA的浓度 | 第114-116页 |
·讨论 | 第116-122页 |
·质谱条件优化 | 第116-117页 |
·样品的酶解 | 第117页 |
·提取液的选择 | 第117页 |
·样品净化方法选择 | 第117-118页 |
·基质效应 | 第118-119页 |
·定性和定量能力 | 第119-120页 |
·PEAA及DM-PEAA在不同组织中的分布特征 | 第120-121页 |
·PEAA及其代谢产物在猪尿中的消除规律 | 第121-122页 |
·小结 | 第122-123页 |
第六章 结论 | 第123-124页 |
创新点 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-133页 |
个人简介 | 第133-134页 |