| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-17页 |
| ·材料 | 第11-12页 |
| ·细胞来源 | 第11页 |
| ·主要仪器 | 第11页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第11-12页 |
| ·实验试剂配制 | 第12页 |
| ·实验方法 | 第12-16页 |
| ·细胞培养 | 第12页 |
| ·细胞传代 | 第12-13页 |
| ·细胞计数 | 第13页 |
| ·细胞冻存 | 第13页 |
| ·细胞复苏 | 第13页 |
| ·TRAIL 处理 | 第13页 |
| ·实验分组 | 第13页 |
| ·MTT 法测定细胞增殖活性 | 第13-14页 |
| ·引物序列设计 | 第14页 |
| ·RNA 抽提 | 第14-15页 |
| ·反转录 | 第15页 |
| ·荧光定量 PCR 检测 | 第15-16页 |
| ·统计学处理 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-24页 |
| ·TRAIL 对 PC-3 细胞 MTT 实验 | 第17-20页 |
| ·Q-PCR 检测内参及目的基因的 mRNA 表达水平的变化 | 第20-24页 |
| ·Q-PCR 测定内参及目的基因的相对定量结果 | 第20-22页 |
| ·Q-PCR 测定内参及目的基因成员的 mRNA 表达水平 | 第22-24页 |
| 第4章 讨论 | 第24-27页 |
| ·TRAIL 可能成为 AIPC 治疗药物 | 第24页 |
| ·PC3-TR 细胞的建立方法 | 第24-25页 |
| ·FLIP 表达升高是 PC3-TR 细胞形成主要机制 | 第25-26页 |
| ·抵抗 TRAIL 治疗的 AIPC 机制有待进一步阐述 | 第26-27页 |
| 第5章 结论 | 第27-28页 |
| 致谢 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 附图 | 第32-37页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第37-38页 |
| 综述 | 第38-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
