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断面类白色及红棕色土茯苓化学成分的分析研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
引言第13-14页
第一章 实验材料与实验思路第14-17页
 1 实验材料第14-16页
   ·土茯苓的本草考证第14-15页
   ·水分测定第15-16页
 2 实验思路第16-17页
第二章 总鞣质的含量测定第17-27页
 1 实验材料第17页
   ·仪器及试药第17页
   ·磷钼钨酸溶液的配制第17页
 2 实验方法第17-21页
   ·对照品溶液的配制第17-18页
   ·供试品溶液的配制第18页
   ·测定用溶液的配制第18页
   ·测定条件的选择第18-21页
 3 方法学考察第21-24页
   ·标准曲线的制备第21-22页
   ·精密度考察第22页
   ·稳定性考察第22页
   ·重复性考察第22-23页
   ·加样回收率的考察第23-24页
 4 含量测定第24-25页
   ·含量测定第24-25页
 5 本章小结第25-26页
 参考文献第26-27页
第三章 总多糖的含量测定第27-35页
 1 实验材料第27页
   ·仪器与试药第27页
   ·5%苯酚溶液的配制第27页
 2 多糖含量测定方法的建立第27-33页
   ·葡萄糖标准溶液的配制第27页
   ·样品溶液的配制第27-28页
   ·条件筛选第28-29页
   ·标准曲线的绘制第29-30页
   ·方法学考察第30-32页
   ·含量测定第32-33页
 3 本章小结第33-34页
 参考文献第34-35页
第四章 总黄酮的含量测定第35-43页
 1 仪器及试药第35页
 2 实验方法第35-38页
   ·对照品溶液的配制第35页
   ·样品溶液的配制第35页
   ·条件筛选第35-38页
 3 方法学考察第38-40页
   ·标准曲线的绘制第38页
   ·精密度考察第38页
   ·稳定性考察第38-39页
   ·重复性考察第39页
   ·加样回收试验第39-40页
 4 样品的含量测定第40-41页
 5 本章小结第41-43页
   ·总黄酮含量结果分析第41页
   ·提取溶剂的选择第41页
   ·加入氢氧化钠试液后的显色稳定性问题第41页
   ·土茯苓总黄酮的进一步分析第41-43页
第五章 基于药效学实验的总黄酮的分离提取第43-49页
 1 实验目的第43页
 2 土茯苓化学成分预试验第43-46页
   ·水溶性成分的检识第43-44页
   ·醇溶性成分的检识第44-45页
   ·石油醚溶性成分的检识第45-46页
 3 实验流程图第46页
 4 药效学实验药材浸膏的提取第46-47页
 5 药效学实验用药材浸膏的出膏率第47页
 6 药效学实验用总黄酮部位的提取与分离第47页
 7 药效学实验用总黄酮高低剂量的确定第47-49页
第六章 特征性图谱第49-66页
 1 仪器试药第49-50页
 2 方法与结果第50页
 3 供试样品溶液的制备第50-52页
   ·断面红色土茯苓样品溶液的制备方法的确定第50页
   ·断面白色土茯苓样品溶液的制备第50页
   ·供试品溶液制备方法的优化第50-52页
 4 色谱条件的优化第52-55页
   ·流动相的确定第52-53页
   ·流动相梯度的考察第53-54页
   ·柱温的选择第54-55页
   ·色谱条件的最终确定第55页
   ·空白试验第55页
 5 方法学试验考察第55-60页
   ·精密度考察第55-57页
   ·重复性试验考察第57-58页
   ·稳定性试验考察第58-59页
   ·专属性试验考察第59-60页
 6 土茯苓HPLC特征性图谱的建立和辨认第60-64页
   ·特征性图谱特征峰的辨认与直观分析第60-62页
   ·两种断面颜色土茯苓的共有模式比较分析第62-63页
   ·特征峰的确认第63-64页
 7 本章小结第64-66页
第七章 本课题总结、创新点及下一步实验规划第66-68页
 1 总结第66页
 2 本课题创新点第66-67页
 3 下一步实验规划第67-68页
文献研究第68-72页
参考文献第72-75页
致谢第75-76页
个人简历第76页

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