Fpr3的原核表达及其单克隆抗体的制备
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1.FKBP家族 | 第10-13页 |
| ·FKBP生化特征 | 第10页 |
| ·研究历史 | 第10-13页 |
| ·Fpr3蛋白 | 第13页 |
| 2.单克隆抗体 | 第13-16页 |
| ·单克隆抗体的定义和制备原理 | 第13-14页 |
| ·单克隆抗体的特点 | 第14页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第14-15页 |
| ·单克隆抗体的研究进展 | 第15-16页 |
| 3.分子伴侣 | 第16-19页 |
| ·分子伴侣家族 | 第16页 |
| ·分子伴侣的作用机制 | 第16-17页 |
| ·分子伴侣的功能 | 第17-19页 |
| ·分子伴侣发展前景 | 第19页 |
| 4.蛋白质结晶 | 第19-23页 |
| ·蛋白质结晶的基本过程 | 第20页 |
| ·蛋白质结晶的影响因素 | 第20-21页 |
| ·蛋白质结晶的常规方法 | 第21-22页 |
| ·提高蛋白质结晶成功率的方法 | 第22-23页 |
| 5.研究目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-35页 |
| 1.实验材料 | 第25-28页 |
| ·菌种和质粒 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·常用溶液的配制 | 第25-28页 |
| 2.实验方法 | 第28-35页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的诱导表达 | 第28-29页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的纯化 | 第29页 |
| ·SDS-PAGE电泳鉴定表达蛋白 | 第29页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·Fpr3蛋白的单克隆抗体的制各方法 | 第30-32页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体的特性鉴定 | 第33-34页 |
| ·腹水蛋白量的测定 | 第34页 |
| ·稳定性试验 | 第34-35页 |
| 第三章 结果分析 | 第35-44页 |
| 1.GST-FPR3蛋白的表达与纯化 | 第35-36页 |
| 2.GST-FPR3蛋白的浓度的测定 | 第36-37页 |
| 3.单克隆抗体的制备 | 第37-40页 |
| ·抗原最适包被浓度的测定 | 第37页 |
| ·细胞融合 | 第37-38页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第38-39页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第39-40页 |
| 4.单克隆抗体的特性鉴定 | 第40-44页 |
| ·单克隆抗体亚类的鉴定及其效价的检测 | 第40-41页 |
| ·单克隆抗体对Fpr3蛋白特异性的鉴定 | 第41-43页 |
| ·腹水蛋白量的测定 | 第43页 |
| ·稳定性试验 | 第43页 |
| ·结果总结 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-47页 |
| 1.免疫原的选择 | 第44页 |
| 2.动物的免疫剂量和免疫时间间隔 | 第44页 |
| 3.骨髓瘤细胞的选择 | 第44-45页 |
| 4.细胞融合及杂交瘤细胞筛选方法 | 第45页 |
| 5.细胞培养中的污染问题和预防办法 | 第45-46页 |
| 6.蛋白质结晶 | 第46-47页 |
| 第五章 总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在校期间发表论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
