| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·无核葡萄形成的原因及胚挽救原理 | 第12-13页 |
| ·无核葡萄形成的原因 | 第12页 |
| ·无核葡萄胚挽救的原理 | 第12-13页 |
| ·无核葡萄育种技术的研究进展 | 第13-16页 |
| ·葡萄胚挽救育种技术的研究进展 | 第13页 |
| ·影响胚挽救效果的因素 | 第13-16页 |
| ·胚挽救在葡萄育种上的应用 | 第16-17页 |
| ·培育无核葡萄新品种 | 第16页 |
| ·缩短育种周期 | 第16页 |
| ·克服远缘杂交不孕不育 | 第16-17页 |
| ·三倍体育种 | 第17页 |
| ·分子标记辅助无核葡萄育种 | 第17-18页 |
| ·无核性状的遗传 | 第17页 |
| ·分子标记辅助在葡萄育种上的应用 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 无核性状对胚挽救的影响 | 第19-24页 |
| ·实验材料及方法 | 第19-20页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·杂交组合中 F1代优系主要经济性状 | 第19-20页 |
| ·试验仪器及设备 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·葡萄花粉的采集 | 第20页 |
| ·母本树和花序的选择 | 第20页 |
| ·田间杂交 | 第20-21页 |
| ·离体胚挽救 | 第21页 |
| ·结果及分析 | 第21-22页 |
| ·以无核品种为母本的培养结果 | 第21-22页 |
| ·以软核亲本为母本的培养结果 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 不同亲本的适宜取样时间 | 第24-28页 |
| ·材料及方法 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24页 |
| ·结果及分析 | 第24-26页 |
| ·胚萌发过程 | 第24页 |
| ·不同杂交组合的适宜取样时间 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 不同杂交组合适宜培养基的筛选 | 第28-32页 |
| ·试验材料及方法 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28页 |
| ·MM3 培养基的营养成分和配比 | 第28-29页 |
| ·结果及分析 | 第29-30页 |
| ·胚珠培养培养基的筛选 | 第29-30页 |
| ·不同胚萌发培养基的影响 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第五章 胚挽救苗的移栽炼苗 | 第32-36页 |
| ·材料及方法 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·炼苗时期 | 第32页 |
| ·移栽炼苗 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-34页 |
| ·移栽结果 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第六章 胚挽救杂交后代无核性状的早期检测 | 第36-45页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·引物 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| ·CTAB 法葡萄基因组 DNA 的提取 | 第37页 |
| ·PCR 检测 | 第37-38页 |
| ·PCR 检测程序 | 第38页 |
| ·结果及分析 | 第38-43页 |
| ·GSLP1、SCF27、SCC8 对亲本检测结果 | 第38-40页 |
| ·杂种后代 GSLP1 检测 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第七章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 缩略词表 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |