| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 英文缩略语 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| ·SS抗肿瘤的分子机制 | 第13-16页 |
| ·SS在肿瘤细胞中的直接作用 | 第13-15页 |
| ·间接的抗肿瘤机制 | 第15-16页 |
| ·MSTN与细胞增殖 | 第16-18页 |
| ·MSTN与细胞增殖 | 第17-18页 |
| ·MSTN作用机制 | 第18页 |
| ·基因治疗 | 第18-20页 |
| ·本实验室构建的SS和MSTN真核表达质粒 | 第20-22页 |
| 2 研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·质粒和细胞 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23-24页 |
| ·主要溶液 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·试验分组 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-33页 |
| ·质粒的鉴定与制备 | 第25-26页 |
| ·携有SS和MSTN基因质粒的大肠杆菌培养 | 第25页 |
| ·SS和MSTN基因质粒的小量提取 | 第25-26页 |
| ·转染用质粒的酶切鉴定 | 第26页 |
| ·SS和MSTN基因质粒的大量制备 | 第26页 |
| ·Hela细胞培养 | 第26-27页 |
| ·SS和MSTN基因质粒转染Hela细胞 | 第27页 |
| ·染后的荧光检测 | 第27页 |
| ·SS和MSTN基因质粒RNA水平的表达检测 | 第27-29页 |
| ·转染SS和MSTN基因质粒48h后细胞总RNA的提取 | 第27页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第27-28页 |
| ·逆转录产物SS和MSTN片段的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·共聚焦显微镜观察融合蛋白的亚细胞定位 | 第29页 |
| ·细胞增殖的检测 | 第29-30页 |
| ·细胞凋亡的检测 | 第30-31页 |
| ·细胞周期的检测 | 第31页 |
| ·细胞SSTR的检测 | 第31-32页 |
| ·细胞凋亡基因的检测 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-48页 |
| ·质粒酶切结果 | 第33-34页 |
| ·Hela细胞培养和转染 | 第34-35页 |
| ·细胞总RNA提取物质量 | 第35页 |
| ·目的基因在转录水平上的表达 | 第35-37页 |
| ·融合蛋白的亚细胞定位 | 第37-38页 |
| ·SS融合蛋白的亚细胞定位 | 第37页 |
| ·MSTN融合蛋白的亚细胞定位 | 第37-38页 |
| ·细胞增殖 | 第38-40页 |
| ·细胞凋亡 | 第40-42页 |
| ·细胞周期变化 | 第42-44页 |
| ·Hela细胞中SSTR水平 | 第44-46页 |
| ·细胞凋亡基因的变化 | 第46-48页 |
| 5 讨论 | 第48-52页 |
| ·转染SS基因质粒对Hela细胞增殖的影响 | 第48-49页 |
| ·转染MSTN基因质粒对细胞增殖的影响 | 第49-50页 |
| ·转染SS和MSTN基因质粒混合质粒对细胞增殖的影响 | 第50页 |
| ·综合比较SS和MSTN基因质粒对细胞增殖和凋亡的效果 | 第50-52页 |
| 6 小结 | 第52-53页 |
| ·主要研究结果 | 第52页 |
| ·创新 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
