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茚并双环吡咯及2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-8页
第一章 并环吡咯及茚酮类化合物研究概况第8-37页
 1 并环吡咯类化合物的概述第8-24页
   ·引言第8-10页
   ·并环吡咯类化合物的合成研究第10-22页
     ·吡咯并五元环第10-12页
     ·吡咯并六元环第12-21页
       ·吲哚(苯并吡咯)第12页
       ·毗咯并嘧啶第12-14页
       ·吡咯并异喹啉第14-15页
       ·吡咯并喹啉第15-16页
       ·吡咯并喹喔啉第16-18页
       ·吡咯并吡嗪第18-20页
       ·毗咯并三嗪第20-21页
     ·吡咯并七元环第21-22页
   ·目前已上市的具有并环毗咯结构的药物第22-24页
     ·抗肿瘤药物第22-23页
     ·抗菌药物第23页
     ·镇静催眠第23-24页
 2 茚酮类化合物概述第24-30页
   ·茚酮的基本结构第24页
   ·含茚酮骨架化合物的介绍第24-26页
   ·茚酮类化合物的合成第26-30页
     ·1,3-茚二酮衍生物的合成第26-28页
     ·茚酮并环类化合物的合成第28-30页
       ·茚并吡啶类化合物的合成第28-29页
       ·茚并喹啉类化合物的合成第29-30页
 3 多组分反应第30-31页
 4 杂环烯酮缩胺概述第31-37页
   ·α-位取代杂环烯酮缩胺的合成第32-34页
   ·双环吡咯的构建第34-37页
第二章 茚并双环吡咯及2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成第37-64页
 1 茚并双环吡咯类化合物的合成第37-56页
   ·论文的选题目的、依据及其意义第37-38页
   ·论文主要研究工作第38-49页
     ·茚并双环吡咯类化合物的合成(A系列)第38-43页
       ·反应路线第38-39页
       ·所合成的茚并双环吡咯类目标化合物(A系列)第39-43页
     ·茚并双环吡咯类化合物的合成(B系列)第43-49页
       ·反应路线第43-44页
       ·所合成的茚并双环吡咯类目标化合物(B系列)第44-49页
   ·茚并双环吡咯类化合物合成结果与讨论第49-56页
     ·茚并双环吡咯类化合物(A系列)第49-53页
       ·最佳反应条件的选择第49-50页
       ·取代基对反应的影响第50-51页
       ·空间效应对反应的影响第51-53页
     ·茚并双环吡咯类化合物(B系列)第53-56页
       ·与醇类的反应第53-55页
       ·与胺类的反应第55-56页
 2 2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成第56-64页
   ·论文的选题目的、依据及其意义第56-57页
   ·论文主要研究工作第57-60页
     ·反应路线第57页
     ·所合成的2-取代茚酮杂环烯酮缩胺目标化合物第57-60页
   ·2-取代茚酮杂环烯酮缩胺合成结果与讨论第60-64页
     ·预期的反应路线第60-61页
     ·对产物进一步关环的条件筛选第61-62页
     ·抗肿瘤活性测试第62-64页
第三章 实验部分第64-94页
 1 实验仪器与试剂第64页
 2 茚并双环吡咯类化合物的合成第64-84页
   ·合成原理第64-65页
   ·原料杂环烯酮缩胺及其衍生物3a-3r的制备第65-66页
     ·二甲缩硫醚2a-2t的制备第65-66页
     ·杂环烯酮缩胺及其衍生物的合成第66页
   ·茚并双环吡咯类化合物的合成及表征(A系列)第66-74页
   ·茚并双环吡咯类化合物的合成及表征(B系列)第74-84页
 3 三组分无溶剂法合成2-取代茚酮杂环烯酮缩胺第84-94页
   ·合成原理第84页
   ·2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成及表征第84-89页
   ·单晶的培养、结构测定及表征第89-94页
     ·单晶的培养第89页
     ·晶体结构测定及其表征第89-93页
     ·化合物11g的晶体结构描述第93-94页
参考文献第94-104页
全文总结第104-106页
附录第106-154页
硕士期间文章发表情况第154-156页
致谢第156页

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