摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 并环吡咯及茚酮类化合物研究概况 | 第8-37页 |
1 并环吡咯类化合物的概述 | 第8-24页 |
·引言 | 第8-10页 |
·并环吡咯类化合物的合成研究 | 第10-22页 |
·吡咯并五元环 | 第10-12页 |
·吡咯并六元环 | 第12-21页 |
·吲哚(苯并吡咯) | 第12页 |
·毗咯并嘧啶 | 第12-14页 |
·吡咯并异喹啉 | 第14-15页 |
·吡咯并喹啉 | 第15-16页 |
·吡咯并喹喔啉 | 第16-18页 |
·吡咯并吡嗪 | 第18-20页 |
·毗咯并三嗪 | 第20-21页 |
·吡咯并七元环 | 第21-22页 |
·目前已上市的具有并环毗咯结构的药物 | 第22-24页 |
·抗肿瘤药物 | 第22-23页 |
·抗菌药物 | 第23页 |
·镇静催眠 | 第23-24页 |
2 茚酮类化合物概述 | 第24-30页 |
·茚酮的基本结构 | 第24页 |
·含茚酮骨架化合物的介绍 | 第24-26页 |
·茚酮类化合物的合成 | 第26-30页 |
·1,3-茚二酮衍生物的合成 | 第26-28页 |
·茚酮并环类化合物的合成 | 第28-30页 |
·茚并吡啶类化合物的合成 | 第28-29页 |
·茚并喹啉类化合物的合成 | 第29-30页 |
3 多组分反应 | 第30-31页 |
4 杂环烯酮缩胺概述 | 第31-37页 |
·α-位取代杂环烯酮缩胺的合成 | 第32-34页 |
·双环吡咯的构建 | 第34-37页 |
第二章 茚并双环吡咯及2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成 | 第37-64页 |
1 茚并双环吡咯类化合物的合成 | 第37-56页 |
·论文的选题目的、依据及其意义 | 第37-38页 |
·论文主要研究工作 | 第38-49页 |
·茚并双环吡咯类化合物的合成(A系列) | 第38-43页 |
·反应路线 | 第38-39页 |
·所合成的茚并双环吡咯类目标化合物(A系列) | 第39-43页 |
·茚并双环吡咯类化合物的合成(B系列) | 第43-49页 |
·反应路线 | 第43-44页 |
·所合成的茚并双环吡咯类目标化合物(B系列) | 第44-49页 |
·茚并双环吡咯类化合物合成结果与讨论 | 第49-56页 |
·茚并双环吡咯类化合物(A系列) | 第49-53页 |
·最佳反应条件的选择 | 第49-50页 |
·取代基对反应的影响 | 第50-51页 |
·空间效应对反应的影响 | 第51-53页 |
·茚并双环吡咯类化合物(B系列) | 第53-56页 |
·与醇类的反应 | 第53-55页 |
·与胺类的反应 | 第55-56页 |
2 2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成 | 第56-64页 |
·论文的选题目的、依据及其意义 | 第56-57页 |
·论文主要研究工作 | 第57-60页 |
·反应路线 | 第57页 |
·所合成的2-取代茚酮杂环烯酮缩胺目标化合物 | 第57-60页 |
·2-取代茚酮杂环烯酮缩胺合成结果与讨论 | 第60-64页 |
·预期的反应路线 | 第60-61页 |
·对产物进一步关环的条件筛选 | 第61-62页 |
·抗肿瘤活性测试 | 第62-64页 |
第三章 实验部分 | 第64-94页 |
1 实验仪器与试剂 | 第64页 |
2 茚并双环吡咯类化合物的合成 | 第64-84页 |
·合成原理 | 第64-65页 |
·原料杂环烯酮缩胺及其衍生物3a-3r的制备 | 第65-66页 |
·二甲缩硫醚2a-2t的制备 | 第65-66页 |
·杂环烯酮缩胺及其衍生物的合成 | 第66页 |
·茚并双环吡咯类化合物的合成及表征(A系列) | 第66-74页 |
·茚并双环吡咯类化合物的合成及表征(B系列) | 第74-84页 |
3 三组分无溶剂法合成2-取代茚酮杂环烯酮缩胺 | 第84-94页 |
·合成原理 | 第84页 |
·2-取代茚酮杂环烯酮缩胺的合成及表征 | 第84-89页 |
·单晶的培养、结构测定及表征 | 第89-94页 |
·单晶的培养 | 第89页 |
·晶体结构测定及其表征 | 第89-93页 |
·化合物11g的晶体结构描述 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-104页 |
全文总结 | 第104-106页 |
附录 | 第106-154页 |
硕士期间文章发表情况 | 第154-156页 |
致谢 | 第156页 |