| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·微生物农药的发展现状 | 第11-12页 |
| ·微生物农药的概述 | 第11页 |
| ·微生物农药的应用和发展 | 第11-12页 |
| ·多杀菌素的研究进展 | 第12-23页 |
| ·多杀菌素的研究历史 | 第13页 |
| ·多杀菌素的结构 | 第13-15页 |
| ·多杀菌素的理化性质 | 第15-16页 |
| ·多杀菌素的作用机理和毒性 | 第16-19页 |
| ·多杀菌素高产菌株的诱变选育 | 第19-21页 |
| ·多杀菌素高产菌株的快速筛选 | 第21-22页 |
| ·多杀菌素的应用 | 第22-23页 |
| ·多杀菌素产生菌的特性 | 第23-24页 |
| ·多杀菌素产生菌的菌种特性 | 第23页 |
| ·多杀菌素产生菌的发酵条件 | 第23-24页 |
| ·多杀菌素产生菌的分离检测 | 第24页 |
| ·论文研究意义和内容 | 第24-26页 |
| ·研究意义 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-34页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·菌株和供试虫源 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·主要仪器和设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·菌种保藏 | 第29页 |
| ·培养条件 | 第29-30页 |
| ·快速筛选方法的建立 | 第30页 |
| ·诱变方法 | 第30-31页 |
| ·96 孔板高通量发酵培养 | 第31页 |
| ·菌株的筛选及验证 | 第31-32页 |
| ·传代稳定性试验 | 第32页 |
| ·数据测定和分析方法 | 第32-34页 |
| ·多杀菌素发酵产量的 HPLC 测定方法 | 第32页 |
| ·数据计算及统计方法 | 第32-34页 |
| 第三章 多杀菌素高产菌株快速筛选方法的建立 | 第34-42页 |
| ·材料与方法 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·96 孔板发酵培养的验证 | 第34-35页 |
| ·生物检测方法的建立 | 第35-40页 |
| ·96 孔板发酵培养结合生物检测高通量筛选流程图 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 多杀菌素高产菌株的 NTG 诱变选育 | 第42-49页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·NTG 诱变高通量筛选流程图 | 第43-44页 |
| ·NTG 诱变后突变株的菌落形态 | 第44页 |
| ·NTG 诱变浓度和时间对多杀菌素产生菌的诱变效应 | 第44-46页 |
| ·NTG 诱变后突变株的发酵产量 | 第46-47页 |
| ·NTG 诱变后高产突变株的遗传稳定性 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 多杀菌素高产菌株的 ARTP 诱变选育 | 第49-56页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·ARTP 诱变多杀菌素产生菌高通量筛选流程图 | 第50-51页 |
| ·ARTP 诱变后突变株的菌落形态 | 第51页 |
| ·ARTP 诱变时间对多杀菌素产生菌的诱变效应 | 第51-52页 |
| ·ARTP 诱变后突变株的发酵产量 | 第52-54页 |
| ·ARTP 诱变后高产突变株的遗传稳定性 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第67页 |