| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-15页 |
| ·课题的研究背景和意义 | 第11-12页 |
| ·研究现状 | 第12-13页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第13页 |
| ·论文的组织结构 | 第13-15页 |
| 第二章 系统相关技术与理论 | 第15-21页 |
| ·技术概论 | 第15页 |
| ·基于 B/S 结构的 ADR 监测系统的关键技术 | 第15-20页 |
| ·基于 B/S 网络结构 | 第15-16页 |
| ·基于 MVC 设计模式 | 第16-19页 |
| ·基于 JSP 技术 | 第19页 |
| ·基于 Oracle 数据库 | 第19-20页 |
| ·基于 WebLogic 服务器 | 第20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第三章 系统需求分析 | 第21-30页 |
| ·任务目标 | 第21页 |
| ·运行环境 | 第21页 |
| ·硬件环境 | 第21页 |
| ·软件环境 | 第21页 |
| ·业务需求分析 | 第21-26页 |
| ·功能需求分析 | 第26-28页 |
| ·药品不良反应报告管理 | 第26页 |
| ·药品群体不良事件报告管理 | 第26页 |
| ·进口药品在境外发生不良反应报告管理 | 第26页 |
| ·定期安全性更新报告（PSUR）管理 | 第26-27页 |
| ·质量评价 | 第27页 |
| ·预警管理 | 第27-28页 |
| ·系统用例分析 | 第28-29页 |
| ·系统用户界面需求 | 第29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第四章 系统设计 | 第30-45页 |
| ·系统设计原则与目标 | 第30-31页 |
| ·系统设计目标 | 第30页 |
| ·系统设计原则 | 第30-31页 |
| ·系统总体设计 | 第31-34页 |
| ·处理流程 | 第31-32页 |
| ·总体结构和模块外部设计 | 第32-33页 |
| ·功能分配 | 第33-34页 |
| ·接口设计 | 第34-35页 |
| ·外部接口 | 第34页 |
| ·内部接口 | 第34-35页 |
| ·系统体系结构设计 | 第35页 |
| ·系统数据库设计 | 第35-42页 |
| ·数据库设计原则 | 第35-36页 |
| ·数据库设计规范 | 第36-37页 |
| ·系统实体联系图 | 第37页 |
| ·数据表设计 | 第37-42页 |
| ·系统运行设计 | 第42-43页 |
| ·运行模块的组合 | 第42页 |
| ·运行控制 | 第42页 |
| ·运行时间 | 第42-43页 |
| ·出错处理设计 | 第43页 |
| ·出错输出信息 | 第43页 |
| ·出错处理对策 | 第43页 |
| ·安全保密设计 | 第43-44页 |
| ·维护设计 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 系统的实现 | 第45-72页 |
| ·系统主界面 | 第45-46页 |
| ·药品不良反应/事件报告管理 | 第46-58页 |
| ·首次报告 | 第47-50页 |
| ·严重跟踪报告 | 第50-53页 |
| ·报表检索 | 第53-54页 |
| ·已报告列表 | 第54-55页 |
| ·报告查重 | 第55-56页 |
| ·暂存报告 | 第56-57页 |
| ·补充材料管理 | 第57页 |
| ·修改申请管理 | 第57-58页 |
| ·药品群体不良事件报告管理 | 第58-64页 |
| ·报告表新增 | 第58-59页 |
| ·报告表检索 | 第59-60页 |
| ·暂存报告 | 第60页 |
| ·跟踪报告 | 第60-61页 |
| ·补充材料管理 | 第61页 |
| ·修改申请管理 | 第61-62页 |
| ·统计分析 | 第62-64页 |
| ·境外 ADR 报告管理 | 第64-69页 |
| ·报告表新增 | 第64-67页 |
| ·报告表检索 | 第67-68页 |
| ·补充材料管理 | 第68页 |
| ·统计分析 | 第68-69页 |
| ·个例统计分析 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 结论与展望 | 第72-73页 |
| ·研究结论与创新之处 | 第72页 |
| ·论文的不足之处与论文展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |