| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的制备 | 第10-12页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的结构和组成 | 第10页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的合成方法 | 第10-11页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的表征 | 第11页 |
| ·两亲性嵌段共聚物的生物可降解性与生物相容性 | 第11-12页 |
| ·两亲性嵌段共聚物在药剂学中的应用 | 第12-14页 |
| ·嵌段共聚物纳米粒载药系统 | 第12页 |
| ·嵌段共聚物微球载药系统 | 第12-13页 |
| ·嵌段共聚物水凝胶载药系统 | 第13页 |
| ·嵌段共聚物胶束系统 | 第13-14页 |
| ·其它 | 第14页 |
| ·两亲性嵌段共聚物水凝胶 | 第14-15页 |
| ·温度敏感性水凝胶 | 第14页 |
| ·温度敏感性水凝胶在药物传输中的应用 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| ·课题研究内容及其意义 | 第15-17页 |
| 第2章 PCL-PEG-PCL 共聚物的合成与表征及其水凝胶的制备与研究 | 第17-29页 |
| ·前言 | 第17页 |
| ·实验部分 | 第17-19页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第17-18页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物合成 | 第18页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物的表征 | 第18页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物水凝胶的凝胶 -溶胶转变 | 第18页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物胶束结构的研究 | 第18-19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-28页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物的结构表征 | 第19-24页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物的热性质 | 第24-26页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物水凝胶的形成机理 | 第26-28页 |
| ·PCL-PEG-PCL 嵌段共聚物胶束结构的结果分析 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第3章 载 5-Fu 的 PCL-PEG-PCL 温敏性水凝胶的体外释放 | 第29-37页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29页 |
| ·紫外分析方法的建立 | 第29-30页 |
| ·载 5-Fu 的 PCL-PEG-PCL 温敏性水凝胶释药性能研究 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·紫外分光光度分析方法的确立 | 第30-32页 |
| ·载药凝胶的体外释药行为 | 第32-34页 |
| ·释药动力学模型 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 第4章 载葛根黄豆苷元的 PCL-PEG-PCL 温敏性水凝胶释药性能研究 | 第37-44页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·试药和仪器 | 第37页 |
| ·温敏性载药凝胶 PCL-PEG-PCL 的制备28 | 第37页 |
| ·DZ 载药凝胶体外释放研究 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·检测波长的选择及标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| ·载 DZ 的温敏水凝胶体外释放性能研究 | 第39-41页 |
| ·药物释放拟合模型 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第5章 空白 PCL-PEG-PCL 温敏性水凝胶的体内降解 | 第44-46页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44页 |
| ·试药和仪器 | 第44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| ·空白凝胶的植入 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结语 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 硕士期间研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
