| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 APAP 是一种重要的哺乳动物肝损伤模型研究模药 | 第11-12页 |
| 2 家蚕是具有重要价值的无脊椎实验替代动物 | 第12-14页 |
| 3 家蚕体内的基本解毒酶系 | 第14-21页 |
| ·羧酸酯酶 | 第14-16页 |
| ·尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶 | 第16-19页 |
| ·细胞色素 P450 | 第19-21页 |
| 4 家蚕体内参与药物代谢的主要组织 | 第21-25页 |
| ·消化管 | 第21页 |
| ·脂肪体 | 第21-23页 |
| ·血淋巴 | 第23页 |
| ·马氏管 | 第23-24页 |
| ·丝腺 | 第24-25页 |
| 第二章 研究目的与技术策略 | 第25-27页 |
| 1 研究目的与意义 | 第25页 |
| 2 研究内容 | 第25-26页 |
| 3 技术路线图 | 第26-27页 |
| 第三章 主要试剂与常用实验方法 | 第27-35页 |
| 1 实验动物 | 第27页 |
| 2 饲料处理 | 第27页 |
| 3 APAP 给药方法 | 第27-28页 |
| 4 常用仪器 | 第28-29页 |
| 5 常用试剂 | 第29-30页 |
| 6 DEPC 水的配制 | 第30页 |
| 7 BCA 法测蛋白浓度 | 第30-31页 |
| 8 组织总 RNA 的提取 | 第31页 |
| 9 组织 RNA 的消化 | 第31-32页 |
| 10 RNA 的反转 | 第32-33页 |
| 11 LD50的确定 | 第33-35页 |
| 第四章 家蚕幼虫组织中 APAP 的原药代谢速率 | 第35-46页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验动物及处理 | 第35页 |
| ·实验分组与组织准备 | 第35页 |
| ·APAP 原药及代谢产物的 HPLC 检测方法 | 第35-36页 |
| ·APAP 标准曲线的绘制 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-45页 |
| ·经口暴露的 APAP 后原药在家蚕幼虫组织中的代谢速率 | 第36-42页 |
| ·APAP 在消化管组织中的代谢速率 | 第37-38页 |
| ·APAP 在血淋巴中的代谢速率 | 第38-39页 |
| ·APAP 在脂肪体中的代谢速率 | 第39-40页 |
| ·APAP 原药在丝腺组织中的代谢速率 | 第40-42页 |
| ·经口暴露 APAP 后家蚕幼虫组织中的代谢产物 | 第42-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 APAP 对家蚕幼虫组织 UGT 酶系的影响 | 第46-54页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·实验动物及处理 | 第47页 |
| ·实验分组与组织准备 | 第47页 |
| ·UGTs 酶活性测定 | 第47-48页 |
| ·UGT86，UGT89 和 UGT30 基因的表达量检测 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·APAP 处理后家蚕组织中 UGTs 酶活性的变化 | 第49-50页 |
| ·APAP 处理后家蚕组织中 Ugts 基因表达水平的变化 | 第50-53页 |
| ·消化管中 Ugts 基因表达水平的变化 | 第51-52页 |
| ·脂肪体中 Ugts 基因表达水平的变化 | 第52-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-54页 |
| 第六章 APAP 对家蚕各组织的损伤观察 | 第54-63页 |
| 1 实验材料与方法 | 第55-57页 |
| ·实验动物及处理 | 第55页 |
| ·组织切片 | 第55-56页 |
| ·ROS 染色 | 第56页 |
| ·AOPI 染色 | 第56-57页 |
| ·细胞计数 | 第57页 |
| 2 实验结果 | 第57-62页 |
| ·APAP 对家蚕消化管组织的损伤 | 第58-59页 |
| ·APAP 对家蚕脂肪体的影响 | 第59-60页 |
| ·APAP 对家蚕血细胞和造血器官的损伤 | 第60-62页 |
| 3 结论与讨论 | 第62-63页 |
| 第七章 综合结论 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 研究生期间发表文章 | 第75-76页 |
| 论文资助及研究生期间参与的科研项目 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
