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苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV)pk-1基因的克隆与表达

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
1 引言第10-18页
   ·昆虫杆状病毒的简介第10-12页
     ·昆虫杆状病毒的来源第10页
     ·昆虫杆状病毒的分类第10页
     ·昆虫杆状病毒的应用第10-12页
   ·苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(ACMNPV)的简介第12页
   ·蛋白激酶的简介第12-15页
     ·丝/苏氨酸蛋白激酶的来源第12-13页
     ·丝/苏氨酸蛋白激酶在生物体中的功能第13-15页
     ·丝/苏氨酸蛋白激酶与肿瘤的关系第15页
   ·PK-1 基因及其磷酸化作用的研究进展第15-16页
   ·本实验的目的与意义第16-17页
   ·本实验的技术路线第17-18页
2 材料与方法第18-31页
   ·第18-21页
     ·质粒和感受态第18页
     ·细胞和病毒来源第18页
     ·需要的酶和试剂、溶液第18-20页
     ·仪器及设备第20页
     ·培养基第20-21页
   ·实验方法第21-31页
     ·PK-1 基因的克隆第21-25页
     ·PK-1 基因的原核表达第25-28页
     ·PK-1 基因的真核表达第28-30页
     ·真核表达 PK-1 产物 WESTERN BLOT 检测第30-31页
3 结果与分析第31-37页
   ·目的片段的 PCR 扩增第31页
   ·重组质粒的酶切鉴定第31-33页
   ·构建重组质粒的测序结果分析第33-34页
   ·PK-1 目的蛋白的表达、鉴定及纯化第34-37页
     ·GST-TAG PK-1 目的蛋白的表达纯化第34-35页
     ·HIS-TAG PK-1 目的蛋白的表达纯化第35页
     ·FLAG-TAG PK-1 目的蛋白的表达纯化第35-36页
     ·PK-1 目的蛋白的免疫印迹鉴定第36-37页
4 讨论第37-38页
5 结论第38-40页
致谢第40-41页
参考文献第41-45页
作者简介第45页

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