目录 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
前言 | 第10-12页 |
材料和方法 | 第12-31页 |
一、实验材料 | 第12-17页 |
1.组织和细胞系 | 第12页 |
2.工具酶及分子量 Marker | 第12页 |
3.主要生化试剂 | 第12-13页 |
4.试剂盒 | 第13-14页 |
5.引物 | 第14-15页 |
6.生物信息学分析软件 | 第15-16页 |
7.主要仪器 | 第16-17页 |
二、实验方法 | 第17-31页 |
1.细胞学实验 | 第17-20页 |
2.Real-time PCR | 第20-22页 |
3.Western blot | 第22-24页 |
4.DNA 的提取及甲基化检测 | 第24-30页 |
5.HE 染色 | 第30页 |
6.统计学分析 | 第30-31页 |
结果 | 第31-48页 |
1. HE 染色比较胃癌组织与癌旁组织的形态学差异 | 第31页 |
2.miR-10a 在胃癌细胞系中的表达是下调的 | 第31-32页 |
3.在 100 对胃癌组织及癌旁组织中检测 miR-10a 的表达情况 | 第32-33页 |
4.miR-10a 在胃癌中的表达水平及临床病理学分析 | 第33-35页 |
5.检测 miR-10a 在胃癌细胞系中的过表达情况 | 第35-36页 |
6.miR-10a 抑制胃癌细胞的增殖 | 第36-37页 |
7.miR-10a 抑制胃癌细胞的迁移 | 第37-38页 |
8.miR-10a 抑制胃癌细胞的侵袭 | 第38-40页 |
9.HOXA1 是 miR-10a 在胃癌中的靶基因 | 第40-42页 |
10. 在胃癌细胞系中 miR-10a 的表达受甲基化调控 | 第42-45页 |
11. 在胃癌病例中 miR-10a 的表达受甲基化调控 | 第45-48页 |
讨论 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-62页 |
附录 | 第62-63页 |
个人简介 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |