摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-21页 |
·选题的背景与课题的提出 | 第11-12页 |
·国内外磁共振造影剂的发展方向 | 第12页 |
·MRI造影剂配体的种类和结构 | 第12-14页 |
·弛豫理论 | 第14-15页 |
·功能造影剂的发展 | 第15-18页 |
·大分子配体 | 第16-17页 |
·靶向性 | 第17页 |
·天然大分子(蛋白质,多糖,核酸) | 第17-18页 |
·荧光探针配体 | 第18页 |
·环糊精在造影剂领域的现状 | 第18-19页 |
·本课题的研究内容及创新点 | 第19-21页 |
·本课题的研究内容 | 第19-20页 |
·本论文的创新点 | 第20-21页 |
第二章 Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-OCH_3大分子磁共振造影剂的制备及表征 | 第21-40页 |
·引言 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-29页 |
·实验试剂及配制 | 第21-22页 |
·HOOC-βCD-OCH_3的合成 | 第22-24页 |
·双端氨基PEG的合成 | 第24-27页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-DTPA的合成 | 第27-29页 |
·分析与测试方法 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-39页 |
·实验条件的控制与选择 | 第29-33页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-OCH_3大分子造影剂结构表征 | 第33-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第三章 Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-OCH_3大分子磁共振造影剂的弛豫性能及应用性能研究 | 第40-62页 |
·引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-46页 |
·实验试剂及仪器 | 第41页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-OCH_3大分子磁共振造影剂弛豫率R_1的测定 | 第41-43页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-OCH_3大分子磁共振造影剂MTT细胞毒性测定 | 第43-44页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD大分子造影剂磁共振成像实验 | 第44-46页 |
·结果与讨论 | 第46-61页 |
·纵向弛豫率(R_1) | 第46页 |
·MTT细胞毒性实验 | 第46-48页 |
·生物体内造影 | 第48-49页 |
·小鼠急性毒性实验 | 第49-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
第四章 Gd-DTPA/PEG/βCD大分子磁共振造影剂的合成与表征 | 第62-70页 |
·引言 | 第62页 |
·实验部分 | 第62-65页 |
·实验试剂 | 第62-63页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-SA的合成 | 第63-64页 |
·Gd-DTPA-βCD的合成 | 第64-65页 |
·分析与测试方法 | 第65页 |
·结果与讨论 | 第65-69页 |
·核磁共振~1H NMR表征 | 第65-66页 |
·红外光谱FT-IR的测定 | 第66-67页 |
·大分子配合物钆离子含量的测定 | 第67页 |
·DTPA-PEG_(2000)-βCD-SA的分子量测定 | 第67-68页 |
·Gd-DTPA-PEG_(2000)-βCD-SA大分子磁共振造影剂弛豫率R_1的测定 | 第68页 |
·讨论 | 第68-69页 |
·本章小结 | 第69-70页 |
全文总结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-76页 |
作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文及申请的专利 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |