转LTP和TR1基因大豆的获得及双元载体的构建
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-18页 |
| ·转基因大豆发展概况 | 第7页 |
| ·大豆简介 | 第7页 |
| ·转基因大豆方法研究概况 | 第7-13页 |
| ·农杆菌介导法 | 第8-10页 |
| ·基因枪法 | 第10-11页 |
| ·花粉管通道法 | 第11-12页 |
| ·其他方法 | 第12-13页 |
| ·LTP基因 | 第13-15页 |
| ·TR1基因 | 第15页 |
| ·去除选择标记基因的策略 | 第15-17页 |
| ·研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·大豆材料 | 第18页 |
| ·质粒和菌种 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·TR1双T-DNA双元载体的构建 | 第20-21页 |
| ·质粒DNA的提取与转化 | 第21-23页 |
| ·农杆菌介导的大豆遗传转化 | 第23-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-39页 |
| ·转LTP基因大豆植株的获得及鉴定 | 第25-28页 |
| ·转LTP基因大豆的获得 | 第25-28页 |
| ·转基因大豆的PCR检测 | 第28页 |
| ·TR1基因的生物信息学分析 | 第28-33页 |
| ·TR1编码序列、蛋白基本信息 | 第28-29页 |
| ·TR1亲水\疏水结构域及跨膜结构域预测 | 第29-30页 |
| ·TR1蛋白保守结构域预测 | 第30页 |
| ·TR1蛋白二级结构预测 | 第30-31页 |
| ·不同物种中TR1同源蛋白亲缘关系分析 | 第31-33页 |
| ·大豆子叶节再生体系的建立 | 第33-35页 |
| ·丛生芽的诱导 | 第33-34页 |
| ·芽伸长及生根 | 第34-35页 |
| ·转TR1基因大豆植株的获得及鉴定 | 第35-36页 |
| ·转TR1基因大豆 | 第35页 |
| ·转基因大豆的PCR检测 | 第35-36页 |
| ·TR1双T-DNA区双元载体的构建和大豆的转化 | 第36-39页 |
| ·TR1双T-DNA区双元载体的构建 | 第36-37页 |
| ·潮霉素筛选浓度的确定及大豆的转化 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
